CAS 2401-25-4

1-cloro-2-iodo-4-metossibenzene

Descrizione:

1-cloro-2-iodo-4-metossibenzene, noto anche con il suo numero CAS 2401-25-4, è un composto organico che appartiene alla classe dei composti aromatici alogenati. Presenta un anello benzenico sostituito da tre gruppi distinti: un atomo di cloro, un atomo di iodio e un gruppo metossile (-OCH3). La presenza di questi sostituti alogenati influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà fisiche. Tipicamente, questo composto appare come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. È generalmente insolubile in acqua ma solubile in solventi organici come etanolo ed etere. Il gruppo metossile contribuisce alle sue proprietà donatrici di elettroni, che possono influenzare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, gli atomi di alogeno possono partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendo questo composto utile in varie applicazioni sintetiche in chimica organica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché sia il cloro che lo iodio sono sostanze pericolose.

Formula: C₇H₆ClIO

InChI: InChI=1S/C7H6ClIO/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,1H3

InChI key: InChIKey=CKEGHWVVAIEDPU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=CC(I)=C(Cl)C=C1

Sinonimi:

• 4-Chloro-3-iodoanisole
• 4-Chloro-3-iodophenyl methyl ether
• Anisole, 4-chloro-3-iodo-
• Benzene, 1-chloro-2-iodo-4-methoxy-
• 1-Chloro-2-iodo-4-methoxybenzene

4-CHLORO-3-IODOANISOLE

CAS: 2401-25-4

Formula: C₇H₆ClIO

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 268.4794

Ref: IN-DA00BFKU

4-Chloro-3-iodoanisole

CAS: 2401-25-4

4-Chloro-3-iodoanisole

Purezza: 97%

Peso molecolare: 268.48g/mol

Ref: 54-OR46039

4-Chloro-3-iodoanisole

CAS: 2401-25-4

Formula: C₇H₆ClIO

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 268.48

Ref: 10-F037531

4-Chloro-3-iodoanisole

CAS: 2401-25-4

4-Chloro-3-iodoanisole is a tetracyclic organic compound. It is an intermediate in the synthesis of arynes and dienes by dehalogenation of substituted benzenes with organolithium reagents. 4CI has been shown to react with dienophiles, such as 1,2-dichlorobenzene, to give the corresponding ethylenic products. The yield of this reaction is dependent on steric factors, such as the electronic nature of substituents on the benzene ring and their orientation relative to one another.

Formula: C₇H₆ClIO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 268.48 g/mol

Ref: 3D-CAA40125