Thiophene-3-carbothioamide is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a carbothioamide functional group, which consists of a carbonyl group (C=O) bonded to a sulfur atom (S) and an amine (NH2) group. This structure imparts unique chemical properties, including potential reactivity in nucleophilic substitution and condensation reactions. Thiophene derivatives are known for their applications in organic electronics, pharmaceuticals, and as intermediates in synthetic chemistry. The presence of the thiophene ring contributes to the compound's aromaticity, enhancing its stability and influencing its electronic properties. Additionally, the carbothioamide group can participate in hydrogen bonding and may exhibit varying solubility in different solvents, depending on the substituents and the overall molecular structure. Overall, thiophene-3-carbothioamide is of interest in various fields, including materials science and medicinal chemistry, due to its versatile reactivity and potential applications.

thiophene-3-carbothioamide

tiofene-3-carbotiammide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Il composto presenta un gruppo funzionale carbotiocammina, che consiste in un gruppo carbonile (C=O) legato a un atomo di zolfo (S) e a un gruppo amminico (NH2). Questa struttura conferisce proprietà chimiche uniche, inclusa la reattività potenziale in reazioni di sostituzione nucleofila e condensazione. I derivati del tiofene sono noti per le loro applicazioni in elettronica organica, farmaceutica e come intermedi nella chimica sintetica. La presenza dell'anello di tiofene contribuisce all'aromaticità del composto, migliorando la sua stabilità e influenzando le sue proprietà elettroniche. Inoltre, il gruppo carbotiocammina può partecipare a legami idrogeno e può mostrare solubilità variabile in diversi solventi, a seconda dei sostituenti e della struttura molecolare complessiva. In generale, tiofene-3-carbotiammide è di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la chimica medicinale, grazie alla sua reattività versatile e alle potenziali applicazioni.

24044-76-6: tiofene-3-carbotiammide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Il composto presenta un gruppo funzionale carbotiocammina, che consiste in un gruppo carbonile (C=O) legato a un atomo di zolfo (S) e a un gruppo amminico (NH2). Questa struttura conferisce proprietà chimiche uniche, inclusa la reattività potenziale in reazioni di sostituzione nucleofila e condensazione. I derivati del tiofene sono noti per le loro applicazioni in elettronica organica, farmaceutica e come intermedi nella chimica sintetica. La presenza dell'anello di tiofene contribuisce all'aromaticità del composto, migliorando la sua stabilità e influenzando le sue proprietà elettroniche. Inoltre, il gruppo carbotiocammina può partecipare a legami idrogeno e può mostrare solubilità variabile in diversi solventi, a seconda dei sostituenti e della struttura molecolare complessiva. In generale, tiofene-3-carbotiammide è di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la chimica medicinale, grazie alla sua reattività versatile e alle potenziali applicazioni.

CAS 24044-76-6

tiofene-3-carbotiammide

THIOPHENE-3-THIOAMIDE

Ref: IN-DA00BE1Q

Thiophene-3-thiocarboxamide

Ref: 54-OR25930

Thiophene-3-carbothioic acid amide

Ref: 10-F021347