CAS 24047-72-1
:(1R,2R,5R)-(+)-2-idrossi-3-pinanone
Descrizione:
(1R,2R,5R)-(+)-2-idrossi-3-pinanone, con il numero CAS 24047-72-1, è un composto organico chirale appartenente alla classe delle chetoni. Presenta una struttura biciclica derivata dal pinano, caratterizzata da un gruppo idrossile (-OH) e un gruppo carbonile (C=O) all'interno del suo quadro molecolare. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido e ha un aroma piacevole, simile al pino, rendendolo di interesse nelle industrie delle fragranze e dei sapori. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2R,5R), contribuisce alle sue proprietà uniche e alle potenziali applicazioni nella sintesi di altre molecole chirali. La presenza del gruppo idrossile suggerisce anche che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Inoltre, (1R,2R,5R)-(+)-2-idrossi-3-pinanone può mostrare attività biologica, il che giustifica ulteriori indagini per potenziali usi in prodotti farmaceutici o agrochimici. In generale, le sue caratteristiche strutturali distinte e le proprietà lo rendono un composto prezioso in varie applicazioni chimiche.
Formula:C10H16O2
InChI:InChI=1/C10H16O2/c1-9(2)6-4-7(9)10(3,12)8(11)5-6/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,10-/m1/s1
SMILES:CC1(C)[C@@H]2C[C@H]1[C@](C)(C(=O)C2)O
Sinonimi:- (1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
- bicyclo[3.1.1]heptan-3-one, 2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-, (1R,2R,5R)-
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(1R,2R,5R)-(+)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Formula:C10H16O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidPeso molecolare:168.24(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
CAS:Formula:C10H16O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:168.2328(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
CAS:<p>(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one</p>Purezza:97%Peso molecolare:168.24g/mol(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:<p>(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone is an organic compound that can be prepared by a kinetic resolution of the racemic mixture of (+)-(1S,2S,5S)-2-hydroxy-3-pinanone. This reaction is performed in two steps: first the racemic mixture is converted to the corresponding chiral acetylacetonate by reaction with acetic anhydride followed by hydrolysis with sodium hydroxide. The pentane reacts with the ring opening of the acetylacetonate to give (+)-(1R,2R,5R)-2-hydroxypinanone and its enantiomer. The nature of this preparative method means that it is not possible to recover (+)-(1R,2R,5R)-2-hydroxypinanone from the reaction products.</p>Formula:C10H16O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:168.23 g/mol(1R,2R,5R)-(+)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Formula:C10H16O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:168.236(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H16O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:168.23






