CAS 2412-58-0

1-metil-3,4-diidroisochinolina

Descrizione:

1-metil-3,4-diidroisochinolina è un composto organico appartenente alla famiglia delle isoquinoline, caratterizzato dalla sua struttura biciclica che include un anello di benzene fuso e un anello di piridina. Questo composto presenta un gruppo metile attaccato all'atomo di azoto della struttura dell'isoquinolina, che influenza le sue proprietà chimiche e reattività. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Il composto è noto per le sue potenziali attività biologiche, inclusi effetti sul sistema nervoso centrale, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura molecolare consente varie modifiche dei gruppi funzionali, che possono migliorare le sue proprietà farmacologiche. Inoltre, 1-metil-3,4-diidroisochinolina può partecipare a varie reazioni chimiche, come ossidazione e sostituzione, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.

Formula: C₁₀H₁₁N

InChI: InChI=1/C10H11N/c1-8-10-5-3-2-4-9(10)6-7-11-8/h2-5H,6-7H2,1H3

SMILES: CC1=NCCc2ccccc12

NSC27893

CAS: 2412-58-0

Formula: C₁₀H₁₁N

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 145.2010

Ref: IN-DA00BJ2D

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

Formula: C₁₀H₁₁N

Purezza: 98+%

Colore e forma: brown liquid

Peso molecolare: 145.20g/mol

Ref: 54-OR961977

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

Formula: C₁₀H₁₁N

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 145.205

Ref: 10-F303255

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline is a chemical compound that is used in the synthesis of 1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide. 1,2-Dihydroisoquinolines are amine derivatives that are important for their physiological properties. The asymmetric synthesis of 1,2-dihydroisoquinolines is important for the development of new drugs and pharmaceuticals. This reaction scheme includes two steps: the first step involves the condensation of an imine with a catecholamine to form an imine; the second step involves cyclization of this imine to form a 1,2 dihydroisoquinoline. The use of additives such as sodium methoxide or dimethylsulfate can increase selectivity and yield by stabilizing one enantiomer over another. The products from this reaction are methylated with methyl iodide in the presence of potassium

Formula: C₁₀H₁₁N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 145.2 g/mol

Ref: 3D-CAA41258