CAS 24165-03-5

cloruro di trifenilmetanosulfenile

Descrizione:

cloruro di trifenilmetanosulfenile è un composto organosulfurato caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale cloruro di sulfenile attaccato a una struttura di trifenilmetano. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove il gruppo cloruro di sulfenile può agire come un buon elettrofilo. La presenza di tre gruppi fenilici contribuisce alla sua stabilità e influenza la sua solubilità, rendendolo più solubile nei solventi organici che in acqua. cloruro di trifenilmetanosulfenile è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di sulfenammidi e altri composti contenenti zolfo. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può essere corrosivo e può comportare rischi per la salute se inalato o se entra in contatto con la pelle. Si raccomanda una corretta conservazione in un luogo fresco e asciutto, lontano dall'umidità, per mantenere la sua stabilità e prevenire la degradazione.

Formula: C₁₉H₁₅ClS

InChI: InChI=1/C19H15ClS/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

SMILES: c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)SCl

Sinonimi:

• 1,1',1''-[(Chlorosulfanyl)Methanetriyl]Tribenzene

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS: 24165-03-5

Formula: C₁₉H₁₅ClS

Purezza: >96.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecolare: 310.84

Ref: 3B-T1237

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS: 24165-03-5

Formula: C₁₉H₁₅ClS

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 310.8404

Ref: IN-DA003V5R

Triphenylmethanesulfenylchloride

CAS: 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenylchloride

Purezza: 96%

Peso molecolare: 310.85g/mol

Ref: 54-OR1066293

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

Prodotto controllato

CAS: 24165-03-5

Applications Intermediate in the preparation of precursors for cyclic polysulfides.
References Abu-Yousef, I. et al.; J. Sulfur Chem. 28, 251 (2007)

Formula: C₁₉H₁₅ClS

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 310.84

Ref: TR-T808930

Triphenylmethanesulfenyl chloride

CAS: 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenyl chloride is a nucleophilic reagent that reacts with hydrochloric acid to form triphenylmethanesulfonyl chloride. This compound is a key precursor in the synthesis of technetium-99m, which is used in diagnostic nuclear medicine. Triphenylmethanesulfenyl chloride was first synthesized by K. W. James and J. F. Danielli in 1961 as a means to produce Tc-99m by reacting it with Cl- via nucleophilic substitution at the sulfur atom. The macrocyclic structure of this compound has been determined using X-ray crystal structures and isolated yields have been shown to be high (typically >95%). Triphenylmethanesulfenyl chloride can also be used for the preparation of other organic compounds, such as carbodiimides and carboxamides, through its reaction with carbonic anhydrase or carbodiimide respectively.

Formula: C₁₉H₁₅ClS

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Yellow Powder

Peso molecolare: 310.84 g/mol

Ref: 3D-FT61116