CAS 24242-19-1
:Acido 5-aminonicotinico
Descrizione:
Acido 5-aminonicotinico, con il numero CAS 24242-19-1, è un composto organico che appartiene alla classe degli acidi aminonicotinici. Presenta un anello di piridina con un gruppo amminico e un gruppo carbossilico, che contribuiscono alle sue proprietà acide. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche grazie alla presenza di entrambi i gruppi funzionali, amminico e carbossilico. È tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco, solubile in acqua e in solventi organici polari, il che ne aumenta l'utilità nelle applicazioni biochimiche. Acido 5-aminonicotinico è di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia, poiché può mostrare attività biologiche, inclusi potenziali ruoli nella sintesi di farmaci o come sonda biochimica. La sua somiglianza strutturale con l'acido nicotinico suggerisce potenziali interazioni con sistemi biologici, in particolare in relazione ai recettori nicotinici. In generale, Acido 5-aminonicotinico è un composto versatile con applicazioni nella ricerca e nello sviluppo nei campi della chimica e della biochimica.
Formula:C6H5N2O2
InChI:InChI=1/C6H6N2O2/c7-5-1-4(6(9)10)2-8-3-5/h1-3H,7H2,(H,9,10)/p-1
SMILES:c1c(cncc1N)C(=O)[O-]
Sinonimi:- 3-Amino-5-pyridinecarboxylic acid
- 5-Aminopyridine-3-Carboxylic Acid
- 5-Aminopyridine-3-Carboxylate
Ordinare per
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5-Aminonicotinic Acid
CAS:Formula:C6H6N2O2Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White - Yellow Solid FormPeso molecolare:138.135-Aminonicotinic acid
CAS:<p>5-Aminonicotinic acid</p>Formula:C6H6N2O2Purezza:≥95%Colore e forma: faint beige to brown powderPeso molecolare:138.12g/mol5-Aminonicotinic acid
CAS:Formula:C6H6N2O2Purezza:97%Colore e forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecolare:138.1265-Aminopyridine-3-carboxylic acid
CAS:<p>5-Aminopyridine-3-carboxylic acid (5APC) is a structural analog of nicotinic acid that has been shown to have anti-inflammatory effects. 5APC inhibits the production of inflammatory cytokines, such as IL-10 and IL-17, by inhibiting the activation of NFκB and MAPK pathways. This drug also has significant inhibitory activities against dextran sulfate sodium (DSS)-induced acute colitis in experimental models. 5APC is thought to act by interrupting the assembly of p38 mitogen activated protein kinase (MAPK) and nuclear factor kappa B (NFκB) signaling complexes.</p>Formula:C6H6N2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:138.12 g/mol





