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CAS 242475-26-9

:

acido (2S)-amino[3-(trifluorometil)fenil]etanoico

Descrizione:
acido (2S)-amino[3-(trifluorometil)fenil]etanoico, noto anche come un derivato specifico di aminoacido, è caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali che includono un gruppo amminico, un gruppo carbossilico e un anello fenilico sostituito con un gruppo trifluorometilico. Questo composto è una molecola chirale, con la designazione (2S) che indica la sua stereochimica specifica. La presenza del gruppo trifluorometilico ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La struttura dell'aminoacido consente di partecipare a vari processi biochimici, potenzialmente agendo come un mattone per peptidi o influenzando le interazioni proteiche. Il suo numero CAS, 242475-26-9, è un identificatore unico che facilita il tracciamento e lo studio di questo composto nella letteratura scientifica e nei database. In generale, questa sostanza presenta proprietà tipiche degli aminoacidi, come la solubilità in acqua e la capacità di formare legami idrogeno, pur possedendo anche caratteristiche uniche a causa della sostituzione trifluorometilica.
Formula:C9H8F3NO2
InChI:InChI=1/C9H8F3NO2/c10-9(11,12)6-3-1-2-5(4-6)7(13)8(14)15/h1-4,7H,13H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1
SMILES:c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)[C@@H](C(=O)O)N
Sinonimi:
  • Amino[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetic Acid
  • Benzeneacetic acid, alpha-amino-3-(trifluoromethyl)-
  • (2R)-amino[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanoic acid
  • 3-(TrifluoroMethyl)-DL-phenylglycine
  • 2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]glycine
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-(trifluoromethyl)-
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-(trifluoromethyl)Ethanone, 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-
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