CAS 2426-84-8
:4-(benzyloxi)-5-metossi-2-nitrobenzaldeide
Descrizione:
4-(benzyloxi)-5-metossi-2-nitrobenzaldeide, con il numero CAS 2426-84-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua complessa struttura aromatica. Presenta un gruppo funzionale benzaldeidico, che è una caratteristica chiave degli aldeidi, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza di un gruppo nitro (-NO2) in posizione 2 e sostituenti metossilici (-OCH3) e benzyloossilici (-OPh) nelle posizioni 5 e 4, rispettivamente, migliora le sue proprietà elettrofile e influenza la sua solubilità e polarità. Questo composto è tipicamente un solido giallo-arancione, e la sua struttura molecolare suggerisce possibili usi in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermediario nella sintesi organica. Il gruppo nitro può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la riduzione e la sostituzione nucleofila, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica sintetica. Inoltre, la presenza di più gruppi funzionali consente ulteriori derivatizzazioni, ampliando la sua utilità nella ricerca e nelle applicazioni industriali.
Formula:C15H13NO5
InChI:InChI=1/C15H13NO5/c1-20-14-7-12(9-17)13(16(18)19)8-15(14)21-10-11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3
SMILES:COc1cc(C=O)c(cc1OCc1ccccc1)N(=O)=O
Sinonimi:- Benzaldehyde, 4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitro-
- Benzaldehyde, 5-Methoxy-2-Nitro-4-(Phenylmethoxy)-
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4-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
CAS:Formula:C15H13NO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:287.2674Ref: IN-DA007NXN
1g257,00€5gPrezzo su richiesta10gPrezzo su richiesta50mg120,00€100mg120,00€250mg145,00€500mg206,00€4-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
CAS:4-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehydePurezza:≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:287.27g/mol4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
CAS:Formula:C15H13NO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:287.2714-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
CAS:<p>4-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde (BOMBA) is an amide with affinity for microtubules. It has been shown to interact with the microtubule lattice and inhibit the polymerization of tubulin. This leads to a decrease in cell viability and cytotoxicity, as well as a decrease in tumor size. In vivo studies have demonstrated that BOMBA inhibits tumor growth by inducing thrombosis and coagulation, which results in reduced blood flow to the tumor. The mechanism of action of BOMBA is thought to be due to its ability to form sulfamates, which are known for their anti-coagulant activity.</p>Formula:C15H13NO5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:287.27 g/mol



