CAS 243145-83-7

Ester pinacolico dell'acido 4-fluorobenzilboronico

Descrizione:

Ester pinacolico dell'acido 4-fluorobenzilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un moiety fluorobenzilico. Appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. Il composto è notevole per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, dove funge da blocco di costruzione versatile nella sintesi organica, specialmente nella formazione di composti biarilici. La presenza dell'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, migliorando la sua reattività e selettività in varie trasformazioni chimiche. Inoltre, il gruppo estere pinacol fornisce stabilità alla funzionalità dell'acido borico, rendendo più facile il suo maneggiamento e stoccaggio. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella sintesi di polimeri funzionalizzati. Come per molti composti organoboro, un corretto maneggiamento e stoccaggio sono essenziali a causa della loro sensibilità all'umidità e all'aria.

Formula: C₁₃H₁₈BFO₂

Sinonimi:

• 2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 243145-83-7

Formula: C₁₃H₁₈BFO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 236.0902

Ref: IN-DA0037HU

4-Fluorobenzylboronic acid, pinacol ester

CAS: 243145-83-7

4-Fluorobenzylboronic acid, pinacol ester

Formula: C₁₃H₁₈BFO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: colourless liquid

Peso molecolare: 236.09g/mol

Ref: 54-PC412402

2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 243145-83-7

Formula: C₁₃H₁₈BFO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 236.09

Ref: 10-F234184

2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxabo

CAS: 243145-83-7

2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane is a chemical compound with the molecular formula C10H14FNO. It can be synthesized by Suzuki cross-coupling of 4-fluorobenzaldehyde and resorcinol. This process is catalyzed by palladium acetate and copper iodide in an organic solvent such as ethanol. The reaction is followed by acidification to remove the catalyst and the product is extracted with dichloromethane. 2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane has been shown to have affinity for Grp94. This affinity may be due to its ability to modify proteins in cancer cells or its regioselectivity due to its susceptibility to hydrolysis at the

Formula: C₁₃H₁₈BFO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 236.09 g/mol

Ref: 3D-FF105786