CAS 2432-77-1

Acido esanotioico, estere S-metilico

Descrizione:

Acido esanotioico, estere S-metilico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di esano con un gruppo funzionale di acido tioico e un estere metilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici ed espone una polarità moderata a causa della presenza delle funzionalità dell'estere e dell'acido tioico. Acido esanotioico, estere S-metilico è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, grazie alla presenza del gruppo estere. Può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'idrolisi e la transesterificazione. Il composto è utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di altre entità chimiche. Devono essere prese in considerazione le misure di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può presentare rischi come irritazione della pelle e degli occhi. Si raccomanda un'adeguata conservazione in un luogo fresco e asciutto, lontano da materiali incompatibili, per mantenere la sua stabilità e integrità.

Formula: C₇H₁₄OS

InChI: InChI=1S/C7H14OS/c1-3-4-5-6-7(8)9-2/h3-6H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=AKGAHYLJHAOPKQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCC)(SC)=O

Sinonimi:

• 1-(Methylsulfanyl)hexan-1-one
• Hexanethioic acid, S-methyl ester
• Methanethiol caproate
• S-Methyl thiohexanoate
• S-Methyl hexanethioate
• S-Methyl hexanethioate

S-Methyl hexanethioate

CAS: 2432-77-1

S-Methyl hexanethioate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 146.25g/mol

Ref: 54-OR1073710

S-Methyl thiohexanoate

CAS: 2432-77-1

S-Methyl thiohexanoate is a fatty acid that is the product of the serine protease activity of the potato tuber. It has been shown to have a transcriptional regulatory effect on carbon source utilization and natural compounds production, which may be due to its ability to alter the phospholipid composition in plant cells. S-Methyl thiohexanoate can inhibit or induce natural compounds production depending on the concentration used. The effects of this compound are mediated by its ability to form hydrogen bonds with hydroxyl groups in phospholipids, altering their configuration and consequently disrupting membrane integrity. S-Methyl thiohexanoate also has been shown to act as an electron donor for covalent polymerization reactions catalyzed by DNA polymerases and reverse transcriptases. This may be due to its ability to form hydrogen bonds with phosphate groups in nucleic acids, altering their configuration and consequently disrupting DNA or RNA synthesis.

Formula: C₇H₁₄OS

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 146.25 g/mol

Ref: 3D-FM35693