CAS 243455-57-4
:5-(3-bromofenile)-1,3-ossazolo
Descrizione:
5-(3-bromofenile)-1,3-ossazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di ossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. La presenza di un gruppo bromofenile nella posizione 5 dell'anello di ossazolo contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la reattività potenziale e l'attività biologica. Questo composto tipicamente mostra una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa del suo carattere aromatico idrofobico. Il sostituente bromo può influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Inoltre, composti come questo vengono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmaceutici, agrochimici o scienza dei materiali grazie alla loro capacità di interagire con sistemi biologici o di fungere da intermedi in percorsi sintetici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.
Formula:C9H6BrNO
InChI:InChI=1/C9H6BrNO/c10-8-3-1-2-7(4-8)9-5-11-6-12-9/h1-6H
SMILES:c1cc(cc(c1)Br)c1cnco1
Sinonimi:- Oxazole, 5-(3-bromophenyl)-
- 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
- 5-(3-Bromo-phenyl)-oxazole
- 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole97%
- 5-(3-Brom-phenyl)-oxazole
- 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole 97%
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5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
CAS:Formula:C9H6BrNOPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.05405-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
CAS:5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazoleFormula:C9H6BrNOPurezza:≥95%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:224.05g/mol5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
CAS:<p>5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole is a carbamate that inhibits the activity of hydroxylase enzymes. 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole is used to study the role of hydroxylase enzymes in metabolism and as a chemical inhibitor for research purposes. It has been shown to inhibit human liver cytosols and cytosolic preparations from other species. The reaction mechanism for 5-(3-bromophenyl)-1,3-oxazole is unknown; it may bind to an active site on the hydroxylase enzyme or react with a nucleophile in the substrate's transition state. It has been shown that this carbamate can inhibit certain oxidases such as aldehyde oxidase, but not others such as alcohol oxidase or lactate oxidase.</p>Formula:C9H6BrNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:224.05 g/mol



