
CAS 244218-51-7
:Cloridrato di N-(4-ammino-2-metilchinolin-6-il)-2-(4-etilfenossimetil)benzamide
Descrizione:
Cloridrato di N-(4-ammino-2-metilchinolin-6-il)-2-(4-etilfenossimetil)benzamide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un moiety di chinolina e un gruppo funzionale di benzamide. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, come una buona solubilità in solventi polari e una potenziale attività biologica. La presenza del gruppo amminico suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Il gruppo etilfenossile potrebbe migliorare la lipofilia, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacocinetiche. Come sale cloridrato, è probabile che sia più stabile e solubile in ambienti acquosi rispetto alla sua forma base libera. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, date le motivazioni strutturali che sono spesso associate a composti bioattivi. Tuttavia, attività biologiche specifiche, tossicità e proprietà fisico-chimiche dettagliate richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.
Formula:C26H26ClN3O2
InChI:InChI=1/C26H25N3O2.ClH/c1-3-18-8-11-21(12-9-18)31-16-19-6-4-5-7-22(19)26(30)29-20-10-13-25-23(15-20)24(27)14-17(2)28-25;/h4-15H,3,16H2,1-2H3,(H2,27,28)(H,29,30);1H
SMILES:CCc1ccc(cc1)OCc1ccccc1C(=Nc1ccc2c(c1)c(cc(C)n2)N)O.Cl
Sinonimi:- Jtc-801
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JTC-801
CAS:JTC-801 is a selective opioid receptor-like1 (ORL1) receptor antagonist with IC50 of 94 nM, weakly inhibits receptors δ, κ, and μ.Formula:C26H25N3O2·HClPurezza:99.27% - 99.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.96JTC-801
CAS:<p>JTC-801 is a selective agonist for the κ-opioid receptors and has been shown to inhibit the proliferation of tumor cells in vitro. It binds to κ-opioid receptors on the surface of cells and activates these receptors, which causes an increase in cytosolic calcium. This drug also inhibits the pro-apoptotic protein Bax, leading to apoptosis (cell death). JTC-801 has been shown to have a low toxicity profile in mice and does not cross the blood brain barrier. It also has been found to have a similar affinity for δ-opioid receptors as morphine and shows anti-inflammatory effects by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Formula:C26H25N3O2·HClPurezza:Min. 95%Peso molecolare:447.96 g/mol




