CAS 24425-13-6

2-(1,1-Dimetiletil)-1H-benzimidazolo

Descrizione:

2-(1,1-Dimetiletil)-1H-benzimidazolo, identificato dal suo numero CAS 24425-13-6, è un composto organico che presenta un nucleo di benzimidazolo sostituito da un gruppo tert-butilico. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che contribuisce alla sua stabilità e potenziale reattività. La presenza del gruppo tert-butilico ne aumenta la lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici rispetto all'acqua. Di solito mostra proprietà come punti di fusione e ebollizione moderati e può mostrare attività biologica, che può essere di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. La struttura del composto consente potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale. Inoltre, la sua stabilità in varie condizioni lo rende adatto per diverse applicazioni, inclusa come ligando nella chimica di coordinazione o come intermedio nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₁₁H₁₄N₂

InChI: InChI=1/C11H14N2/c1-11(2,3)10-12-8-6-4-5-7-9(8)13-10/h4-7H,1-3H3,(H,12,13)

InChI key: InChIKey=ZQWHWRQRGKZTSE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2

Sinonimi:

• 1H-Benzimidazole, 2-(1,1-dimethylethyl)-
• 1H-Benzimidazole, 2-(1,1-dimethylethyl)- (9CI)
• 2-(1,1-Dimethylethyl)-1H-benzimidazole
• 2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole
• 2-tert-butyl-1H-benzimidazole
• Benzimidazole, 2-tert-butyl-
• Brn 0133137
• Nsc 34830
• 5-23-07-00017 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-tert-Butylbenzimidazole
• 2-tert-Butylbenzimidazole,97%
• 2-T-BUTYLBENZIMIDAZOLE
• 2-tert-butyl-1H-benzo[d]imidazole
• AKOS BB-3173
• 2-tert-butyl-benzimidazol
• AKOS BBS-00004644

2-tert-Butyl-1H-benzo[d]imidazole

CAS: 24425-13-6

Formula: C₁₁H₁₄N₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 174.2423

Ref: IN-DA00BCAM

2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 24425-13-6

2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole (2TBDB) is a methylating agent that belongs to the group of imidazoles. It has been shown to be reactive with both inorganic and organic compounds. 2TBDB can be given orally and has been shown to cause structural changes in the conformation of proteins. Reactive forms of 2TBDB are converted by cytochrome P450 enzymes into pyrazoles, which have been found to inhibit the production of TNF-α induced by lipopolysaccharides (LPS). Pyrazoles such as 2TBDB may also act as hydroxamic acid analogues and act as bond cleavage agents. This mechanism may be responsible for their anti-inflammatory properties. 2TBDB has also been shown to inhibit the production of TNF-α in response to LPS in mice, which may be due to its ability to inhibit TNF-α binding to

Formula: C₁₁H₁₄N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 174.24 g/mol

Ref: 3D-ZAA42513