CAS 24455-93-4

N-(4-metossifenil)etano-1,2-diammina

Descrizione:

N-(4-metossifenil)etano-1,2-diammina, con il numero CAS 24455-93-4, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici e da un anello aromatico sostituito da metossi. Questo composto presenta una struttura di etano a due carboni con gruppi amino (-NH2) nelle prime e seconde posizioni del carbonio, e un gruppo para-metossi (-OCH3) attaccato all'anello aromatico. La presenza del gruppo metossi migliora la solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare la sua reattività e attività biologica. Tipicamente, composti come questo possono mostrare proprietà come essere un potenziale intermediario nella sintesi organica o avere applicazioni in farmacologia grazie alla loro capacità di interagire con sistemi biologici. La struttura molecolare suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare le sue proprietà fisiche, come i punti di fusione e di ebollizione. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla natura donatrice di elettroni del gruppo metossi, rendendolo un argomento di interesse in vari campi della ricerca chimica.

Formula: C₉H₁₄N₂O

InChI: InChI=1/C9H14N2O/c1-12-9-4-2-8(3-5-9)11-7-6-10/h2-5,11H,6-7,10H2,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)NCCN

Sinonimi:

• 1,2-ethanediamine, N~1~-(4-methoxyphenyl)-
• N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

Formula: C₉H₁₄N₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 166.2203

Ref: IN-DA006UY2

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 166.22g/mol

Ref: 54-OR1044699

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine is a synthetic compound that has been shown to inhibit the activity of cathepsins. It can be used in the treatment of diseases caused by these enzymes, such as osteoarthritis and Alzheimer's disease. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine has a pharmacokinetic profile that is favorable for oral administration. The drug is absorbed from the gastrointestinal tract readily and undergoes extensive metabolism in the liver. This process leads to the formation of active metabolites which are excreted in urine or bile. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine also inhibits nitroalkanes with activated aromatic rings, such as 4-nitrobenzaldehyde and 2,4,6-trinitrobenzene.

Formula: C₉H₁₄N₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Slightly Yellow Powder

Peso molecolare: 166.22 g/mol

Ref: 3D-FM122329

N-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

Formula: C₉H₁₄N₂O

Purezza: 95%

Peso molecolare: 166.224

Ref: 10-F369409