CAS 2446-62-0

11H-Pirido[2,1-b]chinazolin-11-one, 6,7,8,9-tetraidro-

Descrizione:

11H-Pirido[2,1-b]chinazolin-11-one, 6,7,8,9-tetraidro- è un composto organico eterociclico caratterizzato dalle sue strutture fuse di piridina e quinazolina. Questo composto presenta una struttura biciclica che include un anello di piridina e un moiety di quinazolina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La presenza di atomi di azoto nella sua struttura può influenzare la sua reattività e interazione con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese potenziali attività anti-cancro, anti-infiammatorie o antimicrobiche. La stereochimica specifica e i sostituenti possono influenzare significativamente le proprietà e gli effetti biologici del composto. Come con molti eterocicli, le proprietà elettroniche e i fattori sterici giocano ruoli cruciali nel determinare la reattività del composto e le interazioni con altre molecole. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere considerati, così come con qualsiasi sostanza chimica, in particolare in ambienti di laboratorio.

Formula: C₁₂H₁₂N₂O

6H,7H,8H,9H,11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one

CAS: 2446-62-0

Formula: C₁₂H₁₂N₂O

Peso molecolare: 200.2365

Ref: IN-DA00BNYM

6h,7h,8h,9h,11h-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one

CAS: 2446-62-0

Purezza: 95+%

Peso molecolare: 200.24099731445312

Ref: 10-F639722

6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one

CAS: 2446-62-0

6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one is a biomolecular compound that belongs to the class of aminophenols. It is synthesized by the oxidative coupling of deoxyvasicinone with sodium hypochlorite and irradiation. The reaction time for this reaction is 10 minutes at room temperature. 6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi in vitro. Its structure is similar to mackinazolinone and synthetic analogues such as 2-(4'-aminophenyl)thiazole. 6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one also reacts with dien

Formula: C₁₂H₁₂N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 200.24 g/mol

Ref: 3D-CAA44662