CAS 24513-57-3
:1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosaidro-4-(idrossimetil)-4,6a,10,10,13a,15b-esametil-,(3S,4S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)- (9CI)
Descrizione:
1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinftalene-3,11-diol, con il numero CAS 24513-57-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura policiclica, che consiste in anelli di naftalene fusi e un moiety di cicloheptano. Questo composto presenta più stereocentri, contribuendo alla sua natura chirale, ed espone una stereochimica specifica denotata dalla sua configurazione (3S,4S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR). La presenza di gruppi idrossimetilici in posizioni specifiche migliora la sua reattività e solubilità in vari solventi. In quanto membro della classe più ampia degli idrocarburi aromatici policiclici, può mostrare interessanti proprietà elettroniche e potenziali applicazioni nella scienza dei materiali o nella chimica medicinale. La sua complessità strutturale suggerisce un potenziale per interazioni diverse nei sistemi biologici, sebbene l'attività biologica specifica richiederebbe ulteriori indagini. In generale, questo composto rappresenta un esempio unico di chimica organica sintetica con implicazioni per la ricerca in vari campi.
Formula:C30H50O3
Sinonimi:- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21,24-triol,(3b,4b,21b)-
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b,24-triol (8CI)
- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4-(hydroxymethyl)-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-,[3S-(3a,4a,4ab,6aa,9aa,11a,13ab,13ba,15ab,15ba)]-
- 21-Episerratriol
- 3-Epilycoclavanol
- Serrat-14-en-3b,21b,24-triol
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21-Episerratriol
CAS:<p>21-Episerratriol is a natural product of Lycopodium, Lycopodiaceae.</p>Formula:C30H50O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:458.7221-Episerratriol
CAS:Prodotto controllato<p>21-Episerratriol is a triterpenoid compound, which is a type of chemical product characterized by a structure based on five isoprene units. It is derived from natural sources, particularly from certain plant species known for their diverse phytochemical profiles. The mode of action of 21-Episerratriol involves interacting with various biological pathways, potentially influencing metabolic and signaling processes within cells. This interaction suggests its role in modulating enzymatic activities and cellular responses, making it a compound of interest in pharmacological and biochemical research.</p>Formula:C30H50O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:458.7 g/mol


