CAS 245321-46-4

2-Pirimidinacarbonitrile, 4-amino-

Descrizione:

2-Pirimidina carbonitrile, 4-ammino- è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che contiene atomi di azoto nell'anello. La presenza di un gruppo ciano (-C≡N) in posizione 2 e di un gruppo amminico (-NH2) in posizione 4 contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può presentare caratteristiche polari a causa dei gruppi funzionali presenti. È spesso utilizzato in chimica medicinale e come intermedio nella sintesi di farmaci, agrochimici e altri composti organici. Le proprietà del composto, come solubilità e stabilità, possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, 2-Pirimidina carbonitrile, 4-ammino- è di interesse nella ricerca e nello sviluppo grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al potenziale utilizzo in varie applicazioni.

Formula: C₅H₄N₄

Sinonimi:

• 2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)
• 4-Aminopyrimidine-2-Carbonitrile

2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)

CAS: 245321-46-4

Formula: C₅H₄N₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 120.1121

Ref: IN-DA002OG5

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 120.11g/mol

Ref: 54-OR302417

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

Formula: C₅H₄N₄

Purezza: 95%

Peso molecolare: 120.115

Ref: 10-F446037

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile is an organic compound that is structurally related to pyrimidine derivatives. It is a drug candidate for the treatment of tuberculosis (TB) and other multidrug resistant bacteria. 4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile has been shown to be more potent than formamide and triethyl orthoformate, but less potent than aminopyrazole. The mechanism of action of 4-aminopyrimidine-2-carbonitrile is not well understood, but it may involve an epoxide intermediate that generates reactive oxygen species, which causes necrosis in the bacterial cell. The drug also exhibits some activity against tumour necrosis factor alpha (TNFα).

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-VJA32146