CAS 2456-73-7

Acido indol-3-acetil-L-aspartico

Descrizione:

Acido indol-3-acetil-L-aspartico, comunemente noto come IAAsp, è un composto che si verifica naturalmente e appartiene alla classe degli amminoacidi, essendo un derivato dell'indolo. Presenta una struttura ad anello indolico, che è un composto biciclico composto da un anello di benzene a sei membri fuso a un anello di pirrolo a cinque membri contenente azoto. Questo composto è caratterizzato dal suo ruolo nella fisiologia vegetale, in particolare nella regolazione della crescita e dello sviluppo, poiché è coinvolto nella biosintesi delle auxine, che sono ormoni vegetali essenziali. L'IAAsp mostra solubilità in acqua ed è tipicamente stabile in condizioni fisiologiche. La sua struttura include un gruppo acetile attaccato alla parte indolica e una struttura di acido aspartico, contribuendo alla sua attività biologica. Il composto ha suscitato interesse nella ricerca per le sue potenziali applicazioni in agricoltura e biotecnologia vegetale, così come le sue implicazioni nella comprensione delle vie di segnalazione delle piante. In generale, l'IAAsp rappresenta un'intersezione significativa tra biochimica e scienza delle piante, evidenziando le intricate relazioni tra amminoacidi e ormoni vegetali.

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₅

InChI: InChI=1/C14H14N2O5/c17-12(16-11(14(20)21)6-13(18)19)5-8-7-15-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,11,15H,5-6H2,(H,16,17)(H,18,19)(H,20,21)

InChI key: InChIKey=VAFNMNRKDDAKRM-NSHDSACASA-N

SMILES: C(C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Sinonimi:

• (2S)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)acetamido]butanedioic acid
• (Indole-3-acetyl)aspartic acid
• (Indoleacetyl)aspartic acid
• (S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid
• 3-Indolylacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Iaasp
• Indol-3-ylacetylaspartic acid
• Indole-3-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• Indole-3-acetylasparaginic acid
• Indoleacetylaspartate
• Indolyl-3-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-aspartic acid
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)aspartic acid
• N-(Indole-3-acetyl)aspartic acid
• N-[2-(1H-Indol-3-yl)acetyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, L-
• L-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
• L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
• (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioicaci
• INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID PLANT
• INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID (IAAsp)
• (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioic acid
• Indole-3-acetyl-L-aspartic acid
• IAA-L-Asp

L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-

CAS: 2456-73-7

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 290.2714

Ref: IN-DA002OJV

(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid

CAS: 2456-73-7

(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 290.28g/mol

Ref: 54-OR1054010

Indole 3-Aspartate-d7

CAS: 2456-73-7

Formula: C₁₄H₇D₇N₂O₅

Peso molecolare: 297.32

Ref: 4Z-I-091030

Indole 3-Aspartate

CAS: 2456-73-7

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₅

Peso molecolare: 290.28

Ref: 4Z-I-091025

Indole-3-acetyl-L-aspartic acid

CAS: 2456-73-7

Indole-3-acetyl-L-aspartic acid, also known as 3IAA or IAA, is a naturally occurring amino acid. It is used in the study of plant physiology and serves as a substrate for ATP synthesis. 3IAA is synthesized from tryptophan by the enzyme indole acetyltransferase. The kinetic data obtained with 3IAA can be used to compare the effects of light exposure on ATP levels in plants. Indole-3-acetyl-L-aspartic acid inhibits cell growth and induces apoptosis, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis by preventing RNA and DNA synthesis. This compound has been shown to have surface membrane inhibiting properties, which may be due to its ability to cross the plasma membrane.

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 290.27 g/mol

Ref: 3D-FI30390

Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid

CAS: 2456-73-7

Stability Hygroscopic
Applications Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid is an indole-3-acetyl-amino acid conjugate involved in regulatory mechanisms for the control of auxin activity during physiological and pathophysiological responses.
References Ostrowski, M., et al.: J Plant Physiol, 191, 63-72 (2016)

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 290.27

Ref: TR-I577370