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CAS 245660-13-3

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Acido ossiranecarbossilico, 3-[[[(1S)-1-carbossi-2-(4-idrossifenil)etil]amino]carbonil]-, 2-etil estere, (2S,3S)-

Descrizione:
L'acido oxiranocarboxilico, 3-[[[(1S)-1-carbossi-2-(4-idrossifenile)etile]amino]carbonile]-, 2-estere etilico, (2S,3S)-, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un gruppo epossido (ossirano), una parte acida carbossilica e un gruppo funzionale estere. Questo composto presenta chiralità, con stereochimica specifica in più centri, il che può influenzare la sua attività biologica e reattività. La presenza del gruppo idrossifenile suggerisce potenziale per legami idrogeno e interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua funzionalità estere può anche indicare potenziale per idrolisi in determinate condizioni, portando al rilascio dell'acido corrispondente. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare in base alle condizioni ambientali come pH e temperatura. In generale, questa sostanza può avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, ma sarebbero necessari ulteriori studi per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali usi.
Formula:C15H17NO7
Sinonimi:
  • 2-Oxiranecarboxylic acid, 3-[[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]carbonyl]-, 2-ethyl ester, (2S,3S)-
  • SD-142
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  • EpoY

    CAS:
    <p>EpoY (SD-142) is an irreversible inhibitor of the primary brain microtubule-associated tyrosine carboxypeptidase (TCP), a complex formed by vasohibin-1 (VASH1) and small vasohibin-binding protein (SVBP). By inhibiting TCP with an IC50 value of approximately 500 nM, EpoY effectively reduces the levels of detyrosinated α-tubulin, which is crucial for microtubule dynamics and neuronal differentiation. This inhibition results in significant differentiation defects and is linked to potential issues related to cancer and cardiomyopathy.</p>
    Formula:C15H17NO7
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:323.30