CAS 24607-05-4
:eptadec-16-ino-1,2,4-triolo
Descrizione:
eptadec-16-ino-1,2,4-triolo, con il numero CAS 24607-05-4, è un composto chimico caratterizzato dalla sua lunga catena di carbonio e da molteplici gruppi funzionali. In particolare, presenta uno scheletro di 17 carboni con un gruppo alchino terminale e tre gruppi idrossile (-OH) situati nelle posizioni 1, 2 e 4. Questa struttura conferisce proprietà sia idrofobiche che idrofili, rendendolo anfifilico. La presenza del gruppo alchino suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di addizione tipiche degli alchini. I gruppi idrossile contribuiscono alla sua potenziale solubilità in solventi polari e alla sua capacità di formare legami idrogeno, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. eptadec-16-ino-1,2,4-triolo potrebbe essere di interesse in applicazioni biochimiche, in particolare nello studio del metabolismo lipidico o come potenziale tensioattivo grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, dipenderebbero dalle condizioni in cui viene studiato.
Formula:C17H32O3
InChI:InChI=1/C17H32O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16(19)14-17(20)15-18/h1,16-20H,3-15H2
InChI key:InChIKey=OHLQBKZXSJYBMK-IAGOWNOFSA-N
SMILES:C#CCCCCCCCCCCCC(CC(CO)O)O
Sinonimi:- (2R,4R)-1,2,4-Trihydroxyheptadec-16-yne
- (2R,4R)-16-Heptadecyne-1,2,4-triol
- 16-Heptadecyne-1,2,4-triol
- 16-Heptadecyne-1,2,4-triol, (2R,4R)-
- 16-Heptadecyne-1,2,4-triol, [R-(R*,R*)]-
- Avocadyne
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Avocadyne
CAS:<p>Avocadyne is a bioactive compound, which is sourced from avocados, specifically from the lipids extracted from the fruit. Its mode of action involves interacting with cellular pathways that are relevant to inflammation and metabolic regulation, showcasing effects that may influence various biochemical processes.Avocadyne has been primarily studied for its potential roles in therapeutic applications due to its anti-inflammatory and antioxidant properties. Research suggests that this compound may modulate signaling pathways related to lipid metabolism and oxidative stress, thus offering potential benefits in the management of conditions such as metabolic disorders and chronic inflammation. Additionally, its ability to interact with these pathways positions Avocadyne as a compound of interest for further investigation in the context of neurodegenerative diseases and certain cancers. Scientifically, the exploration of Avocadyne's effects on cellular models aims to elucidate its mechanism of action and optimize its potential therapeutic applications. This necessitates a thorough understanding of its biochemical interactions and the possible modulation of various molecular targets within diseased states.</p>Formula:C17H32O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:284.43 g/mol
