CAS 246139-77-5
:2-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)benzaldeide
Descrizione:
2-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)benzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, con un atomo di bromo e un gruppo tert-butile ingombrante attaccato a una parte di benzaldeide. La presenza del sostituente bromo aumenta la sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, inclusa la formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo tert-butile contribuisce all'ostruzione sterica del composto, influenzando la sua reattività e interazioni con altre molecole. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. È solubile in solventi organici, come il diclorometano e l'etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. 2-Bromo-4-(1,1-dimetiletil)benzaldeide può essere utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie ai suoi gruppi funzionali che consentono ulteriori modifiche chimiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C11H13BrO
InChI:InChI=1S/C11H13BrO/c1-11(2,3)9-5-4-8(7-13)10(12)6-9/h4-7H,1-3H3
InChI key:InChIKey=WVCSDKHZXVXDMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=CC(Br)=C(C=O)C=C1
Sinonimi:- 2-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)benzaldehyde
- 2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde
- 4-(tert-Butyl)-2-bromobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-
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Benzaldehyde, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Formula:C11H13BrOPurezza:97%Peso molecolare:241.12432-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde (2BBBA) is an active natural product that is used in the synthesis of tetrabromomethane. 2BBBA can be synthesized from 2,4-dichlorobenzaldehyde and bromine gas. This reaction is called a Corey-Fuchs reaction. The synthesis of this compound involves the conversion of a terminal alkene to an aldehyde followed by olefination with the bromide ion. The Corey-Fuchs reaction involves the addition of an organohalogen to an unsaturated carbon atom in an organic molecule to form a new carbon-carbon bond.</p>Formula:C11H13BrOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:241.12 g/mol


