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CAS 24629-78-5

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Biciclo[2.2.1]eptan-2-ammina, 1,7,7-trimetil-, cloridrato (1:1), (1R,2R,4R)-

Descrizione:
Biciclo[2.2.1]eptan-2-ammina, 1,7,7-trimetil-, cloridrato (1:1), (1R,2R,4R)- è un'ammina biciclica caratterizzata dalla sua struttura unica, che include un telaio di biciclo[2.2.1]eptano con una sostituzione trimetilica nella posizione 7 e un gruppo funzionale ammina nella posizione 2. Il composto è un sale di cloridrato, il che indica che si incontra tipicamente in una forma protonata, il che ne migliora la solubilità in acqua e in altri solventi polari. La stereochimica è specificata come (1R,2R,4R), indicando la disposizione tridimensionale specifica degli atomi, che può influenzare significativamente l'attività biologica del composto e la sua interazione con i recettori. Questo composto può presentare proprietà tipiche delle ammine, come la basicità e il potenziale di formare legami idrogeno. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a condizioni neurologiche o psicologiche. Tuttavia, attività biologiche specifiche, tossicità e farmacocinetica richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi empirici.
Formula:C10H19N·ClH
InChI:InChI=1S/C10H19N.ClH/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7;/h7-8H,4-6,11H2,1-3H3;1H/t7-,8-,10+;/m1./s1
InChI key:InChIKey=XVVITZVHMWAHIG-NDYRHZEOSA-N
SMILES:C[C@@]12C(C)(C)[C@@](C[C@H]1N)(CC2)[H].Cl
Sinonimi:
  • (-)-exo-Camphoramine hydrochloride
  • (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride (1:1)
  • 2-Bornanamine, hydrochloride, exo-(-)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, 1,7,7-trimethyl-, hydrochloride (1:1), (1R,2R,4R)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, 1,7,7-trimethyl-, hydrochloride, (1R,2R,4R)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, 1,7,7-trimethyl-, hydrochloride, (1R-exo)-
  • (R)-(-)-Isobornylamine hydrochloride
  • (R)-()-Isobornylamine hydrochloride
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