CAS 24681-60-5
:4(1H)-Pironidina, 2,3-diidro-
Descrizione:
4(1H)-Pironidina, 2,3-diidro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un anello di piridina fuso a un ciclopentano saturo. Questo composto presenta un gruppo chetonico nella posizione 4 dell'anello di piridina, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. Il composto è solubile in solventi polari, come acqua e alcoli, grazie alla presenza dell'atomo di azoto nell'anello di piridina, che può partecipare a legami idrogeno. I derivati della 4(1H)-piridinone sono di interesse nella chimica medicinale per le loro potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività antimicrobiche e anti-infiammatorie. La struttura molecolare del composto consente varie sostituzioni, che possono influenzare significativamente il suo comportamento chimico e le interazioni biologiche. Come molti eterocicli contenenti azoto, può anche presentare forme tautomeriche, influenzando la sua reattività e stabilità in diverse condizioni.
Formula:C5H7NO
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4(1H)-Pyridinone, 2,3-dihydro-
CAS:Formula:C5H7NOPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:97.11521,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-one
CAS:<p>1,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-one is an organic compound that can be synthesized by a cross-coupling reaction between a pyridine and chloroformate. The reaction mechanism involves nucleophilic addition of the amine to the electrophile followed by reductive elimination. This process leads to the formation of a tetrahydroquinoline skeleton with stereoselectivity. Tetrahydropyridin-4-one can also be synthesized from an iminium ion or an activated pyridinium salt. The resulting product will have a different skeleton because it was synthesized through different mechanisms.</p>Formula:C5H7NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:97.12 g/mol
