CAS 24686-78-0
:1-Benzoil-4-piperidone
Descrizione:
1-Benzoil-4-piperidone, con il numero CAS 24686-78-0, è un composto organico che appartiene alla classe delle piperidone. Presenta un anello di piperidina sostituito nella posizione 4 con un gruppo benzilico, che contribuisce alle sue proprietà chimiche distintive. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Mostra caratteristiche come solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, comune a molti derivati delle piperidone. La presenza del gruppo carbonilico nel gruppo benzilico consente reattività in varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. Inoltre, 1-Benzoil-4-piperidone può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano seguite le pratiche di laboratorio appropriate.
Formula:C12H13NO2
InChI:InChI=1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2
InChI key:InChIKey=NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1CCC(=O)CC1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 1-Benzoyl-4-oxopiperidine
- 1-Benzoyl-4-piperidinone
- 1-Benzoyl-4-piperidone
- 1-Benzoylpiperidin-4-One
- 4-Piperidinone, 1-benzoyl-
- 4-Piperidone, 1-benzoyl-
- NSC 97564
- N-Benzoyl-4-piperidone
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1-Benzoyl-4-piperidone
CAS:Formula:C12H13NO2Purezza:>97.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:203.24N-Benzoylpiperidone
CAS:Prodotto controllato<p>N-Benzoylpiperidone is a synthetic piperidine derivative that is used in the synthesis of other organic compounds. It can be synthesized by reacting phenylacetaldehyde with chloroacetonitrile and hydroxybenzene. It can also be synthesized by reacting bromoacetonitrile with hydroxybenzene in the presence of sodium hydroxide. The compound has two stereoisomers, which are determined by the configuration at the nitrogen atom. The N-benzoyl group on one stereoisomer binds to the intramolecular hydrogen molecule, which signifies its structural analysis. These two isomers are distinguished by their hydroxy group, amide and alkylation properties. They react differently with rat liver microsomes due to different substrate concentration.</p>Formula:C12H13NO2Purezza:(%) Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:203.23 g/mol1-Benzoylpiperidin-4-one
CAS:<p>1-Benzoylpiperidin-4-one</p>Purezza:98%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:203.24g/mol




