CAS 24751-69-7
:Nucleocidina
Descrizione:
Nucleocidina, con il numero CAS 24751-69-7, è un antibiotico nucleosidico che presenta notevoli proprietà antibatteriche. È derivato dalla fermentazione di ceppi specifici del batterio *Streptomyces griseus*. Nucleocidina è caratterizzato dalla sua struttura unica, che include una base purinica legata a uno zucchero ribosio, contribuendo alla sua attività biologica. Questo composto funziona principalmente inibendo la sintesi dell'RNA batterico, rendendolo efficace contro una gamma di batteri Gram-positivi. Il suo meccanismo d'azione implica l'interferenza con il processo di trascrizione, cruciale per la crescita e la replicazione batterica. Nucleocidina è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel trattamento di infezioni causate da ceppi batterici resistenti. Tuttavia, il suo uso clinico potrebbe essere limitato a causa della potenziale tossicità e degli effetti collaterali. Come per molti antibiotici, lo sviluppo di resistenza è una preoccupazione, richiedendo una considerazione attenta nella sua applicazione. In generale, Nucleocidina rappresenta un composto importante nel campo della ricerca sugli antibiotici, evidenziando la continua necessità di agenti antimicrobici efficaci.
Formula:C10H13FN6O6S
InChI:InChI=1/C10H13FN6O6S/c11-10(1-22-24(13,20)21)6(19)5(18)9(23-10)17-3-16-4-7(12)14-2-15-8(4)17/h2-3,5-6,9,18-19H,1H2,(H2,12,14,15)(H2,13,20,21)/t5-,6+,9-,10-/m1/s1
InChI key:InChIKey=LTBCQBSAWAZBDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C(N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)OC(COS(N)(=O)=O)(F)C1O
Sinonimi:- 24751-69-7
- 4′-Fluoro-5′-O-sulfamoyladenosine
- Adenosine, 4′-C-fluoro-, 5′-sulfamate
- NSC 521007
- Nucleocidin
- [(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl sulfamate (non-preferred name)
- 5'-O-Sulfamoyl-4'-fluoroadenosine
- T-3018
- LTBCQBSAWAZBDF-XPQPFPQWSA-N
- Antibiotic T-3018
- Sulfamic acid 4'-fluoro-5'-adenosyl ester
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Nucleocidin
CAS:<p>Nucleocidin, an antitrypanosomal antibiotic, inhibits the transfer of labeled amino acids from S-RNA to protein.</p>Formula:C10H13FN6O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:364.314'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate
CAS:<p>4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate is a molecule that inhibits protein synthesis by binding to the ribosomes of bacteria. It also has anti-angiogenic effects and can be used as an antimicrobial agent against staphylococci, streptococci, and mycobacteria. 4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate has minimal toxicity in humans and is not active against Saccharomyces cerevisiae or Escherichia coli. The optimum concentration for inhibiting protein synthesis in vitro was determined to be between 100 and 500 μM. This compound is inexpensive and can be synthesized from commercially available starting materials. In cell culture assays, this compound showed antimicrobial activity against staphylococci, streptococci, and mycobacteria with MIC values ranging from 0.03 to 1 mM.br><br>4'-C-Fluoroadenosine 5'-s</p>Formula:C10H13FN6O6SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:364.31 g/molNucleocidin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Nucleocidin is used in studies relating to novel parasite inhibitors.<br>References Dixit, S. et al.: Org. Biomol. Chem., 10, 6121 (2012); Fukuda, K. et al.: Actinomycet., 23, 51 (2009);<br></p>Formula:C10H13FN6O6SColore e forma:NeatPeso molecolare:364.31


