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CAS 247564-71-2

:

Acido 2,3,6-trifluorofenilboronico

Descrizione:
Acido 2,3,6-trifluorofenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da tre atomi di fluoro nelle posizioni 2, 3 e 6. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo acido borico, che può partecipare a legami idrogeno. Le sostituzioni trifluorometiliche aumentano la sua reattività e influenzano le sue proprietà elettroniche, rendendolo un intermediario prezioso nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La presenza di atomi di fluoro può anche conferire caratteristiche uniche, come una maggiore lipofilia e una stabilità metabolica alterata. Inoltre, Acido 2,3,6-trifluorofenilboronico può partecipare a varie reazioni di accoppiamento, incluso l'accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella formazione di legami carbonio-carbonio. La sua stabilità chimica e reattività lo rendono un reagente utile nella chimica organica sintetica.
Formula:C6H4BF3O2
InChI:InChI=1/C6H4BF3O2/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1B(O)O)F)F)F
Sinonimi:
  • 2,3,6-Trifluorobenzeneboronic acid
  • Dimethyl(2-Oxo-2-Phenylethyl)Sulfonium Tetrafluoroborate
  • (2,3,5-Trifluorophenyl)Boronic Acid
  • 2,3,5-TRIFLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • RARECHEM AH PB 0123
  • 2,3,5-TRIFLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • 2,4,5-TRIFLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • 2,4,5-TRIFLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • RARECHEM AH PB 0119
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