CAS 2488-15-5

Boc-L-metionina

Descrizione:

Boc-L-metionina, con il numero CAS 2488-15-5, è una forma protetta dell'aminoacido metionina, comunemente utilizzata nella sintesi di peptidi e biochimica. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con la reattività dell'aminoacido. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come metanolo e dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. Boc-L-metionina mantiene le proprietà essenziali della metionina, incluso il suo ruolo come precursore nella sintesi delle proteine e il suo coinvolgimento in vari processi metabolici. È anche notevole per contenere un atomo di zolfo nella sua catena laterale, che contribuisce al suo comportamento chimico unico e alle funzioni biologiche. Il composto è ampiamente utilizzato nelle industrie farmaceutiche e biotecnologiche per lo sviluppo di farmaci a base di peptidi e applicazioni di ricerca. Le condizioni adeguate di manipolazione e stoccaggio sono essenziali per mantenere la sua stabilità ed efficacia.

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

InChI: InChI=1S/C10H19NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-7(8(12)13)5-6-16-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1

InChI key: InChIKey=IMUSLIHRIYOHEV-ZETCQYMHSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCSC)C(O)=O

Sinonimi:

• (2S)-2-(tErt-Butoxycarbonylamino)-4-methylsulfanylbutyric acid
• (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butanoate
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-(methylthio)butanoic acid
• (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-methionine
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• Boc-L-Met-OH
• Boc-L-methionine
• Boc-Met-OH
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-D-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-L-norvaline
• N-(tert-butoxycarbonyl)methionine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-Boc-L-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-methionine
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
• L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine

CAS: 2488-15-5

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 249.33

Ref: 3B-B1636

Boc-Met-OH

CAS: 2488-15-5

Bachem ID: 4001022.

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

Purezza: > 99%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 249.33

Ref: 01-4001022

L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

CAS: 2488-15-5

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 249.3272

Ref: IN-DA002PQJ

Boc-L-Methionine

CAS: 2488-15-5

Boc-L-Methionine

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: white powder

Peso molecolare: 249.33g/mol

Ref: 54-OR480609

Boc-Met-OH

CAS: 2488-15-5

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

Peso molecolare: 249.32

Ref: 7W-GM4027

Boc-L-Met-OH

CAS: 2488-15-5

M03308 - Boc-L-Met-OH

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

Purezza: 97%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 249.33

Ref: 10-M03308

BOC-L-Methionine extrapure, 98.5%

CAS: 2488-15-5

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

Purezza: min. 98.5%

Colore e forma: White, Crystalline powder

Peso molecolare: 249.33

Ref: SR-81350

Boc-L-methionine - Solid

CAS: 2488-15-5

Boc-L-methionine is a chemical compound that contains the amino acid methionine. It is used in solid-phase synthesis to produce cyclic peptides and proteins. Boc-L-methionine is activated by treatment with trifluoroacetic acid and then reacts with a protected amino acid to form the corresponding amide or ester, respectively. The activated carboxylic acid group of Boc-L-methionine reacts with an unprotected amino group of the amino acid to form an amide or ester linkage, respectively. The reaction products are cleaved from the resin support by hydrogen fluoride for purification.

Formula: C₁₀H₁₉NO₄S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 249.33 g/mol

Ref: 3D-FB47082