CAS 24909-95-3

Spiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-one,decahidro-1',7'-diidroxi-3'a,4'-dimetil-4-metilene-,(1'R,2'R,3'aR,4'S,7'S,7'aR)-

Descrizione:

Spiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-one, con il numero CAS 24909-95-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura spirociclica, che presenta un sistema di anelli fusi composto da un furan e un moiety di indene. Questo composto mostra una configurazione decaidro, indicando un quadro completamente saturo con più stereocentri, contribuendo alla sua natura chirale. La presenza di gruppi idrossilici (dihidrossi) suggerisce potenziale per legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. Inoltre, i sostituenti dimetilici e metilenici indicano che il composto ha più gruppi alchilici, che possono influenzare le sue proprietà fisiche come il punto di ebollizione e il punto di fusione. La stereochimica, denotata dalle specifiche configurazioni R e S, gioca un ruolo cruciale nel determinare l'attività biologica del composto e la sua interazione con altre molecole. In generale, la complessità strutturale di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono che potrebbe avere un comportamento chimico interessante e applicazioni potenziali in campi come la chimica medicinale o la scienza dei materiali.

Formula: C₁₅H₂₂O₄

Sinonimi:

• Spiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-one,decahydro-1',7'-dihydroxy-3'a,4'-dimethyl-4-methylene-, [1'R-(1'a,2'a,3'aa,4'a,7'b,7'aa)]-
• Spiro[furan-3(2H),2'-indan]-2-one, 3'a,4,4',5,5',6',7',7'ab-octahydro-1'b,7'a-dihydroxy-3'ab,4'b-dimethyl-4-methylene- (8CI)
• (-)-Bakkenolide III
• Fukinolidol

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Bakkenolide III may have cytotoxicity.

Formula: C₁₅H₂₂O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 266.337

Ref: TM-TN3485

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Formula: C₁₅H₂₂O₄

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 266.337

Ref: BP-SBP04268

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Bakkenolide III is a bioactive sesquiterpene lactone, which is isolated from the plant Petasites japonicus, commonly known as butterbur. This compound is known for its significant pharmacological activities. The mode of action of Bakkenolide III primarily involves the inhibition of pro-inflammatory pathways, which results in its anti-inflammatory effects. It interferes with the activity of key signaling molecules involved in the inflammatory response, thereby modulating cellular processes that contribute to inflammation.

Formula: C₁₅H₂₂O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 266.33 g/mol

Ref: 3D-ZAA90995