CAS 249889-64-3
:Urea, N-(2-metil-6-benzossazolil)-N′-1,5-naftiridin-4-il-, cloridrato (1:1)
Descrizione:
Urea, N-(2-metil-6-benzossazolil)-N′-1,5-naftiridin-4-il-, cloridrato (1:1), con numero CAS 249889-64-3, è un composto chimico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali che includono un moiety di urea legato a un benzoxazolo e una naftiridina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia al suo gruppo funzionale di urea che ai sistemi aromatici presenti nella sua struttura, il che può contribuire alla sua potenziale attività biologica. È probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe essere solubile in solventi polari a causa della presenza della forma di sale cloridrato. Il composto potrebbe mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica e potrebbe essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale e lo sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere consultati, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire pratiche di laboratorio adeguate.
Formula:C17H13N5O2·ClH
InChI:InChI=1S/C17H13N5O2.ClH/c1-10-20-12-5-4-11(9-15(12)24-10)21-17(23)22-14-6-8-18-13-3-2-7-19-16(13)14;/h2-9H,1H3,(H2,18,21,22,23);1H
InChI key:InChIKey=BKZHSJNLPPAJKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(NC=1C=C2C(=CC1)N=C(C)O2)=O)C=3C4=C(N=CC3)C=CC=N4.Cl
Sinonimi:- Sb 334867
- Sb 334867A
- Sb334867
- Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl-
- Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N′-1,5-naphthyridin-4-yl-, hydrochloride (1:1)
- Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N′-1,5-naphthyridin-4-yl-, monohydrochloride
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Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl-, hydrochloride (1:1)
CAS:Formula:C17H14ClN5O2Purezza:99%Peso molecolare:355.7784SB 334867 hydrochloride
CAS:A non-peptide antagonist of orexin receptors, selective for subtype OX1 over OX2 (50-fold more). Systemic administration in vivo inhibits orexin-A induced grooming and feeding. Elicits sedative and anorectic effects in vivo. Reduces intake of food in rats, induced by orexin-A or overnight fasting.Formula:C17H13N5O2·HClPurezza:Min. 95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.78 g/mol


