CAS 250584-13-5
:L-Valinamide, N-[(fenilmetossi)carbonil]-L-a-aspartil-L-a-glutamil-N-[(1S)-1-(carbossimetil)-3-cloro-2-ossopropil]-(9CI)
Descrizione:
L-Valinamide, N-[(fenilmetossicarbonil)-L-α-aspartil-L-α-glutamil-N-[(1S)-1-(carbossimetil)-3-cloro-2-ossopropile] è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi specifici derivati degli amminoacidi e gruppi funzionali. Questa sostanza presenta uno scheletro di valinamide, che è un derivato di amminoacido, ed è modificata con un gruppo fenilmetossicarbonil, migliorando la sua stabilità e solubilità. La presenza di residui di aspartile e glutamile indica che ha una struttura simile a un peptide, potenzialmente coinvolta in processi biologici o applicazioni farmaceutiche. Il composto contiene anche un gruppo cloro-ossopropile, che può contribuire alla sua reattività e attività biologica. Il suo numero CAS, 250584-13-5, consente un'identificazione precisa nei database chimici. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce un'utilità potenziale nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi o come sonda biochimica, sebbene le applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche sulle sue proprietà e interazioni.
Formula:C27H35ClN4O12
Sinonimi:- Z-Asp-Glu-Val-Asp-Chloromethylketone
- Z-Asp-Glu-Val-Asp-Cmk
- Z-Devd-Cmk
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Z-Asp-Glu-Val-Asp-chloromethylketone
CAS:<p>Z-Asp-Glu-Val-Asp-chloromethylketone is a reactive compound that inhibits the activity of proteases and induces neuronal death. Z-Asp-Glu-Val-Asp-chloromethylketone has been shown to induce necrotic cell death in malignant brain cells and has neurotrophic properties. It also causes mitochondrial membrane depolarization, which leads to mitochondrial cytochrome c release and subsequent apoptosis. The reaction mechanism is still unclear but it may involve hydrogen bonding between the ketone group and the amide nitrogen atom of the aspartate residue.</p>Formula:C27H35ClN4O12Purezza:Min. 95%Peso molecolare:643.04 g/molZ-DEVD-CMK
CAS:Z-DEVD-CMK irreversibly inhibits various cathepsins in vitro [1].Formula:C27H35ClN4O12Colore e forma:SolidPeso molecolare:643.04

