Boc-D-4-tert-butyl-Phe, also known as Boc-D-4-tert-butylphenylalanine, is a protected form of the amino acid phenylalanine, specifically the D-enantiomer. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating its use in peptide synthesis by preventing unwanted reactions. The presence of the tert-butyl group at the para position of the phenyl ring enhances the hydrophobic character of the molecule, which can influence its interactions in biological systems and its solubility in organic solvents. This compound is typically utilized in the field of peptide chemistry and drug development, particularly in the synthesis of peptides where stereochemistry is crucial. Its stability under various conditions makes it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, the compound's unique structural features contribute to its potential applications in medicinal chemistry and biochemistry, where the manipulation of amino acid properties is essential for designing bioactive molecules.

Boc-D-4-tert-butyl-Phe

Boc-D-4-terz-butil-Phe, noto anche come Boc-D-4-tert-butilfenilalanina, è una forma protetta dell'aminoacido fenilalanina, specificamente l'enantiomero D. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, facilitando il suo utilizzo nella sintesi di peptidi prevenendo reazioni indesiderate. La presenza del gruppo tert-butilo nella posizione para dell'anello fenilico migliora il carattere idrofobico della molecola, il che può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici e la sua solubilità nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato nel campo della chimica dei peptidi e dello sviluppo di farmaci, in particolare nella sintesi di peptidi in cui la stereochimica è cruciale. La sua stabilità in varie condizioni lo rende un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, le caratteristiche strutturali uniche del composto contribuiscono alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e biochimica, dove la manipolazione delle proprietà degli aminoacidi è essenziale per progettare molecole bioattive.

250611-12-2: Boc-D-4-terz-butil-Phe, noto anche come Boc-D-4-tert-butilfenilalanina, è una forma protetta dell'aminoacido fenilalanina, specificamente l'enantiomero D. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, facilitando il suo utilizzo nella sintesi di peptidi prevenendo reazioni indesiderate. La presenza del gruppo tert-butilo nella posizione para dell'anello fenilico migliora il carattere idrofobico della molecola, il che può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici e la sua solubilità nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato nel campo della chimica dei peptidi e dello sviluppo di farmaci, in particolare nella sintesi di peptidi in cui la stereochimica è cruciale. La sua stabilità in varie condizioni lo rende un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, le caratteristiche strutturali uniche del composto contribuiscono alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e biochimica, dove la manipolazione delle proprietà degli aminoacidi è essenziale per progettare molecole bioattive.

CAS 250611-12-2

Boc-D-4-terz-butil-Phe

Boc-d-4-tert-butylphenylalanine

Ref: IN-DA002QB6

4-tert-Butyl-D-phenylalanine, N-BOC protected

Ref: 54-OR14623

Boc-4-tert-butyl-D-Phe-OH

Ref: 7W-GM5365

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)propanoic acid

Ref: 10-F241393