CAS 250694-07-6

3-[(tetradecilcarbamoil)amino]-4-(trimetilammonio)butanoato

Descrizione:

3-[(tetradecilcarbamoil)amino]-4-(trimetilammonio)butanoato, con il numero CAS 250694-07-6, è un composto sintetico caratterizzato dalla sua natura anfifilica, che deriva dalla sua lunga catena idrofobica di tetradecil e da un gruppo trimetilammonio caricato positivamente. Questa struttura unica gli consente di interagire sia con ambienti acquosi che lipidici, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusi come tensioattivo o in sistemi di somministrazione di farmaci. La presenza del gruppo carbamoile contribuisce alla sua stabilità e solubilità nei sistemi biologici. Inoltre, il gruppo butanoato può migliorare la sua interazione con le membrane biologiche. Le proprietà del composto, come la sua attività superficiale, solubilità e potenziale biocompatibilità, sono influenzate dall'equilibrio tra le sue regioni idrofobiche e idrofili. In generale, questa sostanza è di interesse in campi come la chimica medicinale, la nanotecnologia e la scienza dei materiali, dove le sue caratteristiche uniche possono essere sfruttate per applicazioni innovative.

Formula: C₂₂H₄₅N₃O₃

InChI: InChI=1/C22H45N3O3/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-23-22(28)24-20(18-21(26)27)19-25(2,3)4/h20H,5-19H2,1-4H3,(H2-,23,24,26,27,28)

SMILES: CCCCCCCCCCCCCCN=C(NC(CC(=O)O)C[N+](C)(C)C)[O-]

Sinonimi:

• 4-Trimethylammonio-3-((Tetradecylcarbamoyl)Amino)Butyrate

(R)-3-(3-Tetradecylureido)-4-(trimethylammonio)butanoate

CAS: 250694-07-6

Formula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Purezza: 98.0%

Peso molecolare: 399.6110

Ref: IN-DA002QD4

ST1326

CAS: 250694-07-6

ST1326 is a carnitine-based compound that has been shown to exhibit anti-cancer activity. It was found to reduce the mitochondrial membrane potential in prostate cancer cells, as well as inhibit the growth of these cells. ST1326 also reduces the expression of an amp-activated protein kinase, which can lead to apoptosis, and inhibits transcriptional regulation. ST1326 has also been shown to have a direct effect on cervical cancer by inhibiting the phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) and reducing its downstream signaling pathways. This drug binds to fatty acids and can be used for the treatment of diabetic patients with congestive heart failure.

Formula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 399.61 g/mol

Ref: 3D-AKA69407

Teglicar

CAS: 250694-07-6

Teglicar is a selective and reversible liver isoform of carnitine palmitoyl-transferase 1 (L-CPT1) inhibitor.

Formula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 399.61

Ref: TM-T13113