CAS 250736-84-6
:(1S)-3-(acetiolossi)-1-carbossipropan-1-ammonio cloruro
Descrizione:
(1S)-3-(acetiolossi)-1-carbossipropan-1-ammonio cloruro è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali e dalle caratteristiche strutturali. Contiene un gruppo amminico, che indica un atomo di azoto carico positivamente, tipicamente coinvolto in interazioni ioniche. La presenza di un gruppo acido carbossilico contribuisce alla sua acidità e potenziale di formazione di sali, mentre il gruppo acetyloxy suggerisce la presenza di un legame estere, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi polari a causa della sua natura ionica e della presenza di gruppi funzionali polari. La sua stereochimica, indicata dalla designazione (1S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. L'ione cloruro funge da controione, stabilizzando la struttura complessiva. Tali composti possono avere applicazioni in farmacologia o biochimica, in particolare in contesti in cui la stereochimica specifica e i gruppi funzionali sono cruciali per l'attività.
Formula:C6H12ClNO4
InChI:InChI=1/C6H11NO4.ClH/c1-4(8)11-3-2-5(7)6(9)10;/h5H,2-3,7H2,1H3,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1
SMILES:CC(=O)OCC[C@@H](C(=O)O)N.Cl
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride
CAS:Formula:C6H12ClNO4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:197.6168O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 95%
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H11NO4·ClHPurezza:95%Colore e forma:NeatPeso molecolare:197.62O-Acetyl-L-homoserine hydrochloride
CAS:O-Acetyl-L-homoserine hydrochloride (OAH) is a ligand for IL-10, which enhances the expression of this cytokine. It has been shown to be an effective inhibitor of Streptococcus pyogenes and Lactobacillus plantarum. The binding specificity of OAH to lectins has also been demonstrated. This compound may have potential as a diagnostic tool for the measurement of sialic acid in Streptococcus and other organisms. Flow cytometric analysis has also been used to detect carbohydrate profiles in Saccharomyces cerevisiae strains.
Formula:C6H11NO4•HClPurezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:197.62 g/mol



