CAS 2510-71-6
:rel-(9R,10S)-9,10-Diidro-9,10-fenantrenediolo
Descrizione:
rel-(9R,10S)-9,10-Diidro-9,10-fenantrenediolo, con il numero CAS 2510-71-6, è un composto aromatico policiclico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica derivata dal fenantrene. Questo composto presenta due gruppi idrossile (-OH) situati nelle posizioni 9 e 10 della struttura del fenantrene, il che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. La stereochimica indicata dalla notazione "rel-(9R,10S)" suggerisce specifici arrangiamenti spaziali dei gruppi idrossile, che possono influenzare le interazioni del composto nelle reazioni chimiche e nei sistemi biologici. Tipicamente, composti come questo possono mostrare proprietà come solubilità in solventi organici, potenziale attività antiossidante e la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di gruppi idrossile. Le sue caratteristiche strutturali possono anche consentirgli di partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendolo di interesse nella sintesi organica e nella chimica medicinale. In generale, la struttura unica del composto e i suoi gruppi funzionali contribuiscono alle sue potenziali applicazioni in vari campi, inclusi i farmaceutici e la scienza dei materiali.
Formula:C14H12O2
InChI:InChI=1/C14H12O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8,13-16H/t13-,14+
InChI key:InChIKey=MFXNBQWUTDDOKE-OKILXGFUNA-N
SMILES:O[C@H]1C=2C(C=3C([C@H]1O)=CC=CC3)=CC=CC2
Sinonimi:- (E)-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- (E)-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
- 9,10-Dihydrophenanthrene-cis-9,10-diol
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-Dihydro-
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-dihydro-, (9R,10S)-rel-
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-dihydro-, cis-
- Phenanthrene cis-9,10-dihydrodiol
- cis-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- cis-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
- rel-(9R,10S)-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- 9,10-Dihydrophenanthrene-9,10-diol
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cis-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
CAS:Prodotto controllatoApplications A dihydroxy metabolite of Phenanthrene with cis conformation. Produced via degradation by phenoloxidases and dioxygenases of Polyporus sp. S133.
References Hadibarata, T. et al.: J. Microb. Biotech., 21, 299 (2011); Pathak, H. et al.: Bioremed., 12, 119 (2008); Moody, J.D. et al.: App. Env. Microbiol., 67, 1476 (2001);Formula:C14H12O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:212.24
