CAS 2511-09-3
:Fenilfosfinato di etile
Descrizione:
Fenilfosfinato di etile è un composto organofosforato caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale fosfinato legato a un gruppo etilico e a un gruppo fenilico. La sua struttura molecolare presenta un atomo di fosforo legato a un gruppo etilico (–OCH2CH3) e a un gruppo fenilico (–C6H5), insieme a un atomo di ossigeno che fa parte del gruppo fosfinato. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con una viscosità relativamente bassa. Fenilfosfinato di etile è noto per le sue applicazioni in vari campi, inclusi come ritardante di fiamma e nella sintesi di altri composti contenenti fosforo. Mostra una stabilità moderata in condizioni normali, ma può idrolizzarsi in presenza di acidi o basi forti. Il composto è anche di interesse nello studio della chimica del fosforo a causa della sua reattività unica e delle potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata.
Formula:C8H11O2P
InChI:InChI=1S/C8H11O2P/c1-2-10-11(9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,11H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=UNUJZVUJPIOMGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(OCC)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- Ethoxy(Oxo)Phenylphosphonium
- Ethoxyphenylphosphine oxide
- Ethyl benzenephosphinite
- Nsc 300841
- O-Ethyl phenylphosphinate
- O-Ethyl phenylphosphoinate
- Phenylphosphinic acid ethyl ester
- Phosphinic acid, P-phenyl-, ethyl ester
- Phosphinic acid, phenyl-, ethyl ester
- Ethyl phenylphosphinate
- Ethyl phenylphosphinate
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Phosphinic acid, P-phenyl-, ethyl ester
CAS:Formula:C8H11O2PPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:170.1455Ethyl phenylphosphinate
CAS:<p>Ethyl phenylphosphinate is a coordination compound with an amide group. It has been shown to be effective in the treatment of Staphylococcus and Streptococcus strains, as well as other bacteria that are resistant to common antibiotics. The enantiomer of ethyl phenylphosphinate (EPP) is more potent than the racemic mixture (i.e., both enantiomers). EPP binds to chemokine receptors on the surface of cells and inhibits their activity. This prevents chemokines from binding to their receptor and activating signaling pathways that lead to inflammation, cell proliferation, and tumor growth. EPP also has anti-inflammatory properties and is used in pharmaceutical preparations for the treatment of inflammation-related diseases such as asthma.</p>Formula:C8H11O2PPurezza:Min. 95%Colore e forma:Colorless Clear LiquidPeso molecolare:170.15 g/mol



