CAS 25125-04-6

2-Acetil-4-nitroindano-1

Descrizione:

2-Acetil-4-nitroindano-1, identificato dal suo numero CAS 25125-04-6, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati dell'indano. Questa sostanza presenta un gruppo nitro e un gruppo acetile attaccati alla struttura dell'indano, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Tipicamente, i composti di questo tipo mostrano stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma la loro reattività può variare in base ai gruppi funzionali presenti. Il gruppo nitro è noto per le sue proprietà attrattive di elettroni, che possono influenzare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, il gruppo acetile può partecipare a varie trasformazioni chimiche, come attacchi nucleofili o reazioni di condensazione. 2-Acetil-4-nitroindano-1 può anche mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. La sua solubilità, punto di fusione e altre proprietà fisiche dipenderebbero dalle condizioni specifiche e dalla purezza del campione. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni nella sintesi organica e nei farmaceutici.

Formula: C₁₁H₇NO₅

InChI: InChI=1/C11H7NO5/c1-5(13)8-10(14)6-3-2-4-7(12(16)17)9(6)11(8)15/h2-4,8H,1H3

SMILES: CC(=O)C1C(=O)c2cccc(c2C1=O)N(=O)=O

Sinonimi:

• 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione
• 2-acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione

2-Acetyl-4-nitroindan-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

Formula: C₁₁H₇NO₅

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 233.1770

Ref: IN-DA002QJQ

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Yellow Powder

Peso molecolare: 233.18g/mol

Ref: 54-OR018931

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is a synthetic compound that is assembled in two steps from commercially available starting materials. The first step involves the assembly of the nitro group and acetyl group on the indane ring. The second step involves the oxidative cyclization of the nitro group to form the final product. The compound was monitored by UV absorption and HPLC analysis with a spermidine standard. It has been shown to selectively inhibit trypanothione reductase, an enzyme involved in trypanosome metabolism. 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is also an analogue of disulphide, which has been shown to be effective against trypanosomes. 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is synthesized on solid phase using strategies developed for peptides and amines. This compound has also

Formula: C₁₁H₇NO₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 233.18 g/mol

Ref: 3D-FA66807

2-Acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione

CAS: 25125-04-6

Purezza: 98%

Peso molecolare: 233.1790009

Ref: 10-F772277