FMOC-TRP-PRO-OH, also known as 9-fluorenylmethoxycarbonyl-tryptophan-proline hydroxyl, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The FMOC (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group, allowing for selective reactions during the synthesis process. This compound features tryptophan, an aromatic amino acid known for its role in protein structure and function, and proline, which introduces unique conformational properties due to its cyclic structure. The presence of the hydroxyl group indicates that it is in its free acid form, making it suitable for coupling reactions in solid-phase peptide synthesis. FMOC-TRP-PRO-OH is characterized by its stability under basic conditions, ease of removal of the FMOC group under mild conditions, and its ability to participate in various coupling reactions. Its unique structure contributes to the overall properties of peptides, influencing their biological activity and stability. This compound is valuable in research and pharmaceutical applications, particularly in the development of peptide-based therapeutics.

FMOC-TRP-PRO-OH

FMOC-TRP-PRO-OH, noto anche come 9-fluorenilmetossicarbonile-triptofano-prolina idrossile, è un derivato di aminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo FMOC (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Questo composto presenta triptofano, un aminoacido aromatico noto per il suo ruolo nella struttura e funzione delle proteine, e prolina, che introduce proprietà conformazionali uniche a causa della sua struttura ciclica. La presenza del gruppo idrossile indica che è nella sua forma acida libera, rendendolo adatto per reazioni di accoppiamento nella sintesi di peptidi in fase solida. FMOC-TRP-PRO-OH è caratterizzato dalla sua stabilità in condizioni basiche, dalla facilità di rimozione del gruppo FMOC in condizioni delicate e dalla sua capacità di partecipare a varie reazioni di accoppiamento. La sua struttura unica contribuisce alle proprietà generali dei peptidi, influenzando la loro attività biologica e stabilità. Questo composto è prezioso nella ricerca e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi.

251316-94-6: FMOC-TRP-PRO-OH, noto anche come 9-fluorenilmetossicarbonile-triptofano-prolina idrossile, è un derivato di aminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo FMOC (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Questo composto presenta triptofano, un aminoacido aromatico noto per il suo ruolo nella struttura e funzione delle proteine, e prolina, che introduce proprietà conformazionali uniche a causa della sua struttura ciclica. La presenza del gruppo idrossile indica che è nella sua forma acida libera, rendendolo adatto per reazioni di accoppiamento nella sintesi di peptidi in fase solida. FMOC-TRP-PRO-OH è caratterizzato dalla sua stabilità in condizioni basiche, dalla facilità di rimozione del gruppo FMOC in condizioni delicate e dalla sua capacità di partecipare a varie reazioni di accoppiamento. La sua struttura unica contribuisce alle proprietà generali dei peptidi, influenzando la loro attività biologica e stabilità. Questo composto è prezioso nella ricerca e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi.

Fmoc-Trp-Pro-OH

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CAS 251316-94-6

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