
CAS 252198-49-5
:Tertiapin-Q
Descrizione:
Tertiapin-Q è un peptide derivato dal veleno dell'ape mellifera (Apis mellifera) ed è noto per la sua inibizione selettiva di determinati canali ionici del potassio, in particolare i canali del potassio rettificatori inward (KIR). Questa caratteristica lo rende uno strumento prezioso nella neurofarmacologia e nella ricerca cardiaca, poiché può modulare l'eccitabilità cellulare e influenzare vari processi fisiologici. Tertiapin-Q è composto da una sequenza specifica di amminoacidi che contribuisce alle sue uniche proprietà di legame e selettività. La sostanza è tipicamente studiata per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, incluso il suo ruolo nella comprensione della funzione dei canali ionici e le sue implicazioni in condizioni come aritmie e disturbi neurologici. Inoltre, la struttura e la funzione di Tertiapin-Q lo hanno reso un argomento di interesse nello sviluppo di nuovi farmaci mirati ai canali ionici. Come peptide, è generalmente solubile in soluzioni acquose e può richiedere condizioni specifiche per stabilità e conservazione.
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Tertiapin Q
CAS:<p>Tertiapin Q is a peptide inhibitor, a derivative of tertiapin, from honeybee venom (specifically Apis mellifera). This peptide acts by specifically blocking certain potassium channels, namely Kir1.1 and Kir3.1/3.4. The mode of action involves binding to the outer mouth of the potassium channel pore, effectively inhibiting ion flow through these channels. Tertiapin Q varies from native tertiapin by one amino acid, where a methionine residue is replaced with a glutamine residue. This means that unlike native TPN, TPN(Q) is not air oxidizable.Tertiapin : H-Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Met-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2Tertiapin Q: H-Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Gln-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2Tertiapin Q is used in electrophysiological research to study the role and regulation of inward-rectifier potassium channels in various physiological and pathological processes. Its specificity and potency make it an invaluable tool in the exploration of renal physiology and cardiac cellular activity, as well as in neuroscience research for understanding neuronal excitability.</p>Formula:C106H175N35O24S4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:2,452.05 g/mol
