CAS 25245-27-6
:Benzene,1-iodo-3,5-dimetossi-
Descrizione:
Benzene, 1-iodo-3,5-dimetossi- è un composto organico caratterizzato dal suo anello aromatico di benzene sostituito con iodio e due gruppi metossilici nelle posizioni 3 e 5. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per il suo distintivo odore aromatico. La presenza dell'atomo di iodio introduce una reattività notevole, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, mentre i gruppi metossilici possono influenzare le proprietà elettroniche e la solubilità del composto. I gruppi metossilici sono donatori di elettroni, il che può aumentare la reattività del sistema aromatico. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di vari farmaci e agrochimici. A causa della presenza di iodio, può anche presentare un certo livello di tossicità e deve essere maneggiato con cura in un ambiente di laboratorio controllato. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C8H9IO2
Sinonimi:- 1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene
- 1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
- 3,5-Dimethoxy-1-iodobenzene
- 3,5-Dimethoxyiodobenzene
- 3,5-Dimethoxyphenyl iodide
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1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
CAS:Formula:C8H9IO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:264.06031-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
CAS:<p>1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene</p>Formula:C8H9IO2Purezza:95%Colore e forma: yellow solidPeso molecolare:264.06g/mol3,5-Dimethoxyiodobenzene
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol<br>References Kitagawa, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 39, 2681 (1991), Keller, T., et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 1009 (2001),<br></p>Formula:C8H9IO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:264.063,5-Dimethoxyiodobenzene
CAS:<p>3,5-Dimethoxyiodobenzene is an organic molecule that is structurally similar to biphenyl. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells by flipping the mcf-7 protein and cross-coupling with pterostilbene. 3,5-Dimethoxyiodobenzene can be used as a substitute for biphenyl in some reactions because it has a similar structure but does not have halogen groups. 3,5-Dimethoxyiodobenzene also inhibits the production of chloride ions in bacteria and causes accumulation of phosphane, which is an enzyme inhibitor. This compound has also been shown to act as a stereoselective inhibitor of enzymes that catalyze the synthesis of phytoalexins, which are plant secondary metabolites produced under biotic stress conditions (e.g., bacterial infection).</p>Formula:C8H9IO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Light Brown To Brown SolidPeso molecolare:264.06 g/mol1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene
CAS:Formula:C8H9IO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:264.062





