CAS 25263-44-9
:(3-idrossifenil)acetonitrile
Descrizione:
(3-idrossifenil)acetonitrile, con il numero CAS 25263-44-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile (-OH) attaccato a un anello fenilico, che è ulteriormente connesso a un gruppo acetonitrile (-C≡N). Questo composto appare tipicamente come un solido o un liquido, a seconda della sua purezza e delle condizioni ambientali. È noto per il suo ruolo nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di farmaci e agrochimici. Il gruppo idrossile contribuisce alla sua polarità, migliorando la sua solubilità in solventi polari, mentre il gruppo nitrile può partecipare a varie reazioni chimiche, come le aggiunte nucleofile. Inoltre, (3-idrossifenil)acetonitrile può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti nitrili, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle proprietà irritanti. In generale, questo composto funge da prezioso mattoncino nella ricerca chimica e nelle applicazioni industriali.
Formula:C8H7NO
InChI:InChI=1/C8H7NO/c9-5-4-7-2-1-3-8(10)6-7/h1-3,6,10H,4H2
SMILES:c1cc(CC#N)cc(c1)O
Sinonimi:- Benzeneacetonitrile, 3-Hydroxy-
- m-Hydroxy benzyl cyanide
- (3-Hydroxyphenyl)acetonitrile
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3-Hydroxyphenylacetonitrile
CAS:Formula:C8H7NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:133.1473(3-Hydroxyphenyl)acetonitrile
CAS:(3-Hydroxyphenyl)acetonitrilePurezza:98%Peso molecolare:133.15g/mol(3-Hydroxyphenyl)acetonitrile
CAS:Formula:C8H7NOPurezza:>95.0%(GC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:133.153-Hydroxyphenylacetonitrile
CAS:<p>3-Hydroxyphenylacetonitrile is a molecule that is the precursor for a number of isothiocyanates, which are phytochemicals with antibacterial properties. It has been shown to have inhibitory effects on dopamine hydroxylase, an enzyme that catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine and epinephrine. 3-Hydroxyphenylacetonitrile also inhibits the activity of other active enzymes such as cytochrome P450. The inhibition of these enzymes by 3-hydroxyphenylacetonitrile may be responsible for its antibacterial properties. This molecule is inactivated by cyanides, which leads to its inability to produce any isothiocyanates. Kinetic studies show that 3-hydroxyphenylacetonitrile saturates at high concentrations, leading to decreased production of cyanide.</p>Formula:C8H7NOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:133.15 g/molRef: ST-EA-CP-D16024
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