CAS 25333-24-8
:Metil 3-benzoylpropionato
Descrizione:
Metil 3-benzoylpropionato, con il numero CAS 25333-24-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere. Presenta una struttura di propionato con un gruppo benzile attaccato al terzo carbonio, il che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce e gradevole, rendendolo utile nelle industrie delle fragranze e dei sapori. Metil 3-benzoylpropionato è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. È noto per le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare come intermedio nella produzione di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, può presentare proprietà di assorbimento UV, che possono essere utili nelle formulazioni cosmetiche. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza durante la manipolazione, poiché può causare irritazione alla pelle e agli occhi. Si raccomanda un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce, per mantenere la sua stabilità ed efficacia.
Formula:C11H12O3
InChI:InChI=1/C11H12O3/c1-14-11(13)8-7-10(12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7-8H2,1H3
SMILES:COC(=O)CCC(=O)c1ccccc1
Sinonimi:- 3-Benzoylpropionic acid methyl ester
- Methyl 4-Oxo-4-Phenylbutanoate
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Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:Formula:C11H12O3Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White or Colorless to Light orange to Yellow powder to lump to clear liquidPeso molecolare:192.21Methyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
CAS:Formula:C11H12O3Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:192.2112Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:Formula:C11H12O3Purezza:95%Colore e forma:Liquid, ClearPeso molecolare:192.214Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:<p>Methyl 3-benzoylpropionate (MBAP) is an alkylating agent that is used in the synthesis of various drugs. MBAP reacts with an amine to form a pyridinium salt, which undergoes dehydrogenation, followed by alkylation. This reaction is catalyzed by the addition of chloride ions and olefinic compounds. The asymmetric synthesis of MBAP involves bromolactonization, followed by benzoylation. The structural analysis of MBAP was determined using NMR spectroscopy, which provides information about the stereochemistry of the molecule. The catalytic mechanism for MBAP was determined through X-ray crystallography and quantum chemical calculations.</p>Formula:C11H12O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:192.21 g/mol




