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CAS 253342-48-2

:

4,4,5,5-tetrametil-2-(3-metilfenil)-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
4,4,5,5-tetrametil-2-(3-metilfenil)-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua struttura di dioxaborolano, che presenta un anello a cinque membri contenente atomi di boro e ossigeno. Questo composto è notevole per i suoi gruppi funzionali contenenti boro, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki e altre reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza dei sostituenti tetrametilici migliora la sua solubilità e stabilità, mentre il gruppo 3-metilfenile contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche. Tipicamente, tali composti mostrano stabilità termica moderata a alta e possono essere sensibili all'umidità a causa della presenza di boro. Possono anche mostrare interessanti proprietà ottiche, che possono essere sfruttate nello sviluppo di materiali fluorescenti o sensori. In generale, 4,4,5,5-tetrametil-2-(3-metilfenil)-1,3,2-diossaborolano funge da blocco di costruzione versatile nella chimica sintetica, in particolare nello sviluppo di materiali organici avanzati.
Formula:C13H19BO2
InChI:InChI=1/C13H19BO2/c1-10-7-6-8-11(9-10)14-15-12(2,3)13(4,5)16-14/h6-9H,1-5H3
SMILES:Cc1cccc(c1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methylphenyl)-
  • 3-Methylphenylboronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
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