CAS 2539-53-9

4-Etossibenzaldeide-3-idrossi

Descrizione:

4-Etossibenzaldeide-3-idrossi, con il numero CAS 2539-53-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo funzionale benzaldeidico e sostituenti etossido e idrossile. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, a seconda della sua purezza e forma. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo etossido idrofobico. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua potenziale reattività, consentendo legami idrogeno e influenzando il suo comportamento chimico in varie reazioni, come la sostituzione aromatica elettrofila. 4-Etossibenzaldeide-3-idrossi può essere utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie ai suoi gruppi funzionali che possono partecipare a ulteriori trasformazioni chimiche. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molti composti organici, per garantire sicurezza e stabilità.

Formula: C₉H₁₀O₃

InChI: InChI=1S/C9H10O3/c1-2-12-9-4-3-7(6-10)5-8(9)11/h3-6,11H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=BCLVKHGKEGFPJV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=C(O)C=C(C=O)C=C1

Sinonimi:

• 3-Hydroxy-4-ethoxybenzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-ethoxy-3-hydroxy-
• Brn 2048366
• Ethylisovanilline
• Isoethylvanillin
• 4-08-00-01765 (Beilstein Handbook Reference)
• 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde
• 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

Formula: C₉H₁₀O₃

Purezza: 95%

Peso molecolare: 166.1739

Ref: IN-DA01B16Z

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 166.17g/mol

Ref: 54-OR43692

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde (4EHB) is a thioacetal that has been shown to be an effective precursor for the synthesis of many other molecules, such as combretastatin a-4. It is prepared by reaction of ethylmagnesium bromide and acetone. 4EHB has been shown to have antifungal properties in vitro, and can be used in the treatment of cancer cells. This compound is volatile and can be easily detected with headspace techniques. The functional group of this molecule is an alcohol group, which is found on the ring structure. Spectroscopic analysis shows that it has a carbonyl group with an OH group attached to it.

Formula: C₉H₁₀O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colorless Powder

Peso molecolare: 166.17 g/mol

Ref: 3D-FE71570