CAS 2545-26-8

6-Iodo-9H-purina

Descrizione:

6-Iodo-9H-purina, con il numero CAS 2545-26-8, è un derivato della purina caratterizzato dalla presenza di un atomo di iodio nella posizione 6 dell'anello della purina. Questo composto presenta proprietà tipiche delle purine, inclusa la sua natura di composto organico aromatico eterociclico. È generalmente solubile in solventi polari, il che è comune per i derivati della purina, e può mostrare stabilità moderata in condizioni standard. La presenza del sostituente iodio può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. 6-Iodo-9H-purina può fungere da intermediario importante nella sintesi di nucleosidi e nucleotidi, che sono vitali in biochimica e biologia molecolare. Inoltre, la sua somiglianza strutturale con adenina e guanina gli consente di partecipare a processi biologici, influenzando potenzialmente il metabolismo degli acidi nucleici. Come per molti composti alogenati, è necessario adottare precauzioni di sicurezza durante la manipolazione a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

Formula: C₅H₃IN₄

InChI: InChI=1S/C5H3IN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

InChI key: InChIKey=NIBFSSALYRLHPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=C2C(=NC=N1)N=CN2

Sinonimi:

• 1H-Purine, 6-iodo-
• 1H-Purine, 6-iodo- (9CI)
• 1H-Purine, 6-iodo-, hemihydrate
• 6-Iodo-9H-purine
• 6-iodo-5H-purine
• 6-iodo-7H-purine
• 9H-Purine, 6-iodo-
• Ai3-50271
• Nsc 25803
• Purine, 6-iodo-
• 6-Iodopurine

6-Iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

Formula: C₅H₃IN₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 246.0086

Ref: IN-DA006UCW

6-Iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

6-Iodo-7H-purine

Formula: C₅H₃IN₄

Purezza: 95%

Colore e forma: off white to faint yellow to grey powder

Peso molecolare: 246.01g/mol

Ref: 54-OR48101

6-Iodopurine

CAS: 2545-26-8

6-Iodopurine is a biologically active substance that belongs to the group of carbinols. It is biosynthesized from 6-chloropurine and an iridoid glucoside, and has been shown to have biochemical properties. 6-Iodopurine can be converted into 6-iodoindoxyl by oxidation with halogens or transfer mechanism with palladium-catalyzed cross-coupling. A high efficiency method for the synthesis of this substance has been developed using a strain of bacteria. The reaction requires an activation energy of 150 kJ/mol.br>
6-Iodopurine inhibits tumor growth by inhibiting DNA synthesis. It also possesses anti-inflammatory activity, which may be due to its inhibitory effects on prostaglandin synthesis.

Formula: C₅H₃IN₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 246.01 g/mol

Ref: 3D-FI02692

6-iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

Purezza: 98%

Peso molecolare: 246.0110016

Ref: 10-F772271