The chemical substance known as "3a,5a,8,8,11a,13a-hexamethyl-3-(propan-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,10,11,11a,13,13a,13b-octadecahydro-9H-cyclopenta[a]chrysen-9-one" with CAS number 25465-81-0 is a complex organic compound characterized by its intricate polycyclic structure. It features multiple methyl groups and an isopropyl substituent, contributing to its hydrophobic nature. The presence of a ketone functional group indicates potential reactivity, particularly in condensation reactions or as a site for nucleophilic attack. This compound is likely to exhibit significant steric hindrance due to its bulky substituents, which can influence its physical properties such as boiling point and solubility. Additionally, the extensive hydrogenation of its polycyclic framework suggests that it may possess unique conformational characteristics, impacting its interactions in biological systems or materials science applications. Overall, this substance represents a fascinating example of synthetic organic chemistry with potential implications in various fields, including pharmaceuticals and materials development.

3a,5a,8,8,11a,13a-hexamethyl-3-(propan-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,10,11,11a,13,13a,13b-octadecahydro-9H-cyclopenta[a]chrysen-9-one

La sostanza chimica nota come "3a,5a,8,8,11a,13a-esametil-3-(propan-2-il)-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,10,11,11a,13,13a,13b-ottadecaidro-9H-ciclopenta[a]crisene-9-one" con numero CAS 25465-81-0 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica. Presenta più gruppi metilici e un sostituente isopropilico, contribuendo alla sua natura idrofobica. La presenza di un gruppo funzionale chetone indica una potenziale reattività, in particolare nelle reazioni di condensazione o come sito per attacco nucleofilo. Questo composto probabilmente mostrerà una significativa ingombro sterico a causa dei suoi sostituenti ingombranti, il che può influenzare le sue proprietà fisiche come il punto di ebollizione e la solubilità. Inoltre, l'estesa idrogenazione della sua struttura policiclica suggerisce che potrebbe possedere caratteristiche conformazionali uniche, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici o nelle applicazioni nella scienza dei materiali. In generale, questa sostanza rappresenta un esempio affascinante di chimica organica sintetica con potenziali implicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e sviluppo di materiali.

25465-81-0: La sostanza chimica nota come "3a,5a,8,8,11a,13a-esametil-3-(propan-2-il)-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,10,11,11a,13,13a,13b-ottadecaidro-9H-ciclopenta[a]crisene-9-one" con numero CAS 25465-81-0 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica. Presenta più gruppi metilici e un sostituente isopropilico, contribuendo alla sua natura idrofobica. La presenza di un gruppo funzionale chetone indica una potenziale reattività, in particolare nelle reazioni di condensazione o come sito per attacco nucleofilo. Questo composto probabilmente mostrerà una significativa ingombro sterico a causa dei suoi sostituenti ingombranti, il che può influenzare le sue proprietà fisiche come il punto di ebollizione e la solubilità. Inoltre, l'estesa idrogenazione della sua struttura policiclica suggerisce che potrebbe possedere caratteristiche conformazionali uniche, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici o nelle applicazioni nella scienza dei materiali. In generale, questa sostanza rappresenta un esempio affascinante di chimica organica sintetica con potenziali implicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e sviluppo di materiali.

<p>Aclatonium Napadisilate, a cholinergic agonist, has been shown to stimulates endocrine and exocrine pancreatic secretion.</p>

CAS 25465-81-0

3a,5a,8,8,11a,13a-esametil-3-(propan-2-il)-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,10,11,11a,13,13a,13b-ottadecaidro-9H-ciclopenta[a]crisene-9-one

Aclatonium Napadisilate

Ref: TM-T26553