CAS 25487-66-5
:Acido 3-carbossibenzenboronico
Descrizione:
Acido 3-carbossibenzenboronico, con il numero CAS 25487-66-5, è un composto organico che presenta sia un gruppo funzionale acido carbossilico che un gruppo funzionale acido boronico. Questo composto è caratterizzato dal suo anello aromatico, che è sostituito da un gruppo carbossilico (-COOH) e un gruppo acido boronico (-B(OH)2) nella posizione meta. La presenza di questi gruppi funzionali conferisce proprietà uniche, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. La sua reattività è influenzata dall'atomo di boro, che può partecipare alla chimica di coordinazione e alla catalisi. Inoltre, Acido 3-carbossibenzenboronico può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La sua capacità di formare complessi stabili con biomolecole lo rende anche di interesse nella ricerca biochimica.
Formula:C7H7BO4
InChI:InChI=1/C7H7BO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)
InChI key:InChIKey=DBVFWZMQJQMJCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1
Sinonimi:- 3-(Dihydroxyborane)benzoic acid
- 3-(Dihydroxyboranyl)benzoic acid
- 3-(Dihydroxyboryl)benzoic acid
- 3-Boronobenzoic Acid
- 3-Carboxyphenylboronic acid
- Benzoic acid, 3-borono-
- Benzoic acid, m-borono-
- M-Carboxybenzeneboronicacid
- [3-(Formyloxy)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[3-(formyloxy)phenyl]-
- m-Carboxyphenylboronic acid
- 3-Carboxybenzeneboronic acid
- 3-Carboxypenylboronic Acid
- 3-(DIHYDROXYBORONYL)BENZOIC ACID
- (3-Formyloxyphenyl)boronicacid
- AKOS BRN-0007
- RARECHEM AH PB 0148
- 3-Carboxyphenylboronic acid, min. 97%
- 3-Carboxyphenylboronicacid,min.97%
- m-borono-benzoicaci
- 3-CARBOXYBENZENEBORONIC ACID 98%
- 3-Carboxyphenylboronic acid ,98%
- 3-borono-benzoicaci
- 3-Carboxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- Vedi altri sinonimi
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3-Carboxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C7H7BO4Purezza:97.0 to 112.0 %Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:165.943-Carboxybenzeneboronic acid
CAS:<p>3-Carboxybenzeneboronic acid</p>Formula:C7H7BO4Purezza:≥95%Colore e forma: white to off-white solidPeso molecolare:165.94g/molBenzeneboronic acid, m-carboxy-
CAS:Benzeneboronic acid, m-carboxy- is a bioactive chemical.Formula:C7H7BO4Colore e forma:Off-White Crystalline PowderPeso molecolare:165.943-Carboxyphenylboronic Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 3-Carboxyphenylboronic Acid is used in phenylboronic acid-decorated gelatin nanoparticles for enhanced tumor targeting and penetration.<br>References Wang, X., et al.: Nanotechnology, 27, 385101 (2016); Wang, X., et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 113, 168 (2017)<br></p>Formula:C7H7BO4Colore e forma:Off WhitePeso molecolare:165.943-Carboxybenzeneboronic acid
CAS:Formula:C7H7BO4Purezza:97%Colore e forma:Solid, White to off-white solidPeso molecolare:165.943-Carboxyphenylboronic acid
CAS:<p>3-Carboxyphenylboronic acid is a natural compound that is used in the treatment of tumors. It is also used as a starting material for the synthesis of other compounds, such as 3-carboxyphenylboronic acid and 3-carboxyphenylboronic acid hydrochloride. 3-Carboxyphenylboronic acid has been shown to activate signal pathways involved in tumor growth, survival, and metastasis. This drug has low bioavailability and can be excreted through urine or human serum. 3-Carboxyphenylboronic acid contains a pyrazole ring with ester linkages. Hydrogen bonding interactions are also present between this molecule and dopamine, which may account for its antitumor activity.</p>Formula:C7H7BO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:165.94 g/mol3-Carboxybenzeneboronic Acid extrapure, 97%
CAS:Formula:C7H7BO4Purezza:min. 97%Colore e forma:White, Crystalline powderPeso molecolare:165.9Ref: ST-EA-CP-E53020
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