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CAS 254893-03-3

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acido [4-(3-ossociclobutil)fenil]boronico

Descrizione:
acido [4-(3-ossociclobutil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo ciclobutilico che contiene un gruppo funzionale chetone, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo ciclobutilico può influenzare le proprietà steriche ed elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua reattività e le interazioni con bersagli biologici. Come molti acidi borici, è probabile che mostri una solubilità moderata in solventi polari e possa essere sensibile all'umidità, richiedendo maneggiamento e condizioni di stoccaggio accurati. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono che potrebbe essere di interesse nello sviluppo di nuovi materiali o farmaci.
Formula:C10H11BO3
InChI:InChI=1/C10H11BO3/c12-10-5-8(6-10)7-1-3-9(4-2-7)11(13)14/h1-4,8,13-14H,5-6H2
SMILES:c1cc(ccc1C1CC(=O)C1)B(O)O
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