CAS 2549-14-6

(R)-(-)-2-Amino-1-feniletanolo

Descrizione:

(R)-(-)-2-Amino-1-feniletanolo, noto anche come (R)-(-)-fenilalaninol, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ammina chirale. Presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo idrossilico (-OH) attaccati a una catena etilica di due carboni, con un gruppo fenilico sostituente su uno dei carboni. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È solubile in acqua e in vari solventi organici, rendendolo versatile nelle reazioni chimiche. La presenza di un gruppo funzionale ammina e di un gruppo funzionale alcolico consente di partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con altre molecole. (R)-(-)-2-Amino-1-feniletanolo è spesso utilizzato nella sintesi asimmetrica e come ausiliario chirale nella produzione di prodotti farmaceutici e sostanze chimiche fini. La sua stereochimica specifica conferisce proprietà uniche che sono preziose nelle reazioni enantioselettive, rendendolo un composto importante nel campo della chimica medicinale e della sintesi organica.

Formula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1/C8H11NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1

InChI key: InChIKey=ULSIYEODSMZIPX-QMMMGPOBSA-N

SMILES: [C@@H](CN)(O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• ((R)-2-Hydroxy-2-phenylethyl)amine
• (-)-2-Amino-1-phenylethanol
• (-)-Phenylethanolamine
• (-)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (-)-β-Hydroxyphenethylamine
• (1R)-2-amino-1-phenylethanol
• (1S)-2-amino-1-phenylethanol
• (R)-(-)-1-Phenyl-2-aminoethanol
• (R)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (αR)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-β-Phenylethanolamine
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (R)-
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (αR)-
• Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-, (R)-(-)-
• D-(-)-β-Phenylethanolamine
• (R)-2-Amino-1-phenylethanol
• R-amino-1-phenylethanol
• (R)-ALPHA-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (r)-α-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (r)-(-)-à-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (R)-1-PHENYL-1-HYDROXY-2-AMINOETHANE
• R-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL (R)-A-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (R)-(-)-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL, 97%, EE 98%
• (R)-(+)-2-Phenylglycinol
• R-ALFUZOSIN
• RARECHEM AL BW 2319
• (1R)-1-Phenyl-2-aminoethanol

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: >96.0%(HPLC)

Colore e forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecolare: 137.18

Ref: 3B-A2489

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol, 97%, ee 98%

CAS: 2549-14-6

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Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 98%

Colore e forma: powder, White

Peso molecolare: 137.18

Ref: 02-L19403

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 137.1790

Ref: IN-DA003AYN

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

CAS: 2549-14-6

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 97%

Colore e forma: white crystalline solid

Peso molecolare: 137.18g/mol

Ref: 54-OR3011

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

(R)-2-Amino-1-phenylethanol is a molecule that has antimicrobial activity. It binds to the active site of bacterial enzymes, such as those involved in the synthesis of cell walls, and inhibits the growth of bacteria through competitive inhibition. This molecule also has a dihedral angle that is similar to that of other molecules with antibacterial activity. (R)-2-Amino-1-phenylethanol is an enantiomer, which means it can be synthesized from either (S)- or (R)-1-phenylethanol. The racemic form is more active than any individual enantiomer.

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 137.18 g/mol

Ref: 3D-FA64085

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 137.182

Ref: 10-F077860