CAS 25501-32-0

S(+)-1-indanolo

Descrizione:

S(+)-1-indanolo, con il numero CAS 25501-32-0, è un composto organico chirale che appartiene alla classe degli indanoli, che sono derivati dell'indano. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) attaccato alla struttura dell'indano, specificamente nella posizione 1, contribuendo alle sue proprietà uniche. S(+)-1-indanolo è caratterizzato dalla sua natura otticamente attiva, il che significa che può ruotare la luce polarizzata piana a causa del suo centro chirale. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Il composto è solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua. S(+)-1-indanolo è di interesse in vari campi, tra cui la farmacologia e la sintesi organica, a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di catalizzatori e intermedi chirali. La sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nella sua reattività e interazioni nei sistemi biologici, rendendolo un composto prezioso per la ricerca nella sintesi asimmetrica e nella chimica medicinale.

Formula: C₉H₁₀O

InChI: InChI=1/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2/t9-/m0/s1

SMILES: c1ccc2c(c1)CC[C@@H]2O

Sinonimi:

• (S)-(+)-1-Hydroxyindan
• (1S)-2,3-Dihydro-1H-indene-1β-ol
• (1S)-Indan-1β-ol
• (3S)-Indan-3-ol
• (S)-2,3-Dihydro-1H-indene-1β-ol
• [1S,(+)]-1-Indanol
• (1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• (S)-(+)-1-Indanol

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

Formula: C₉H₁₀O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 134.1751

Ref: IN-DA0032FW

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

Purezza: 97%

Peso molecolare: 134.18g/mol

Ref: 54-OR510195

(S)-(+)-1-Indanol

CAS: 25501-32-0

Formula: C₉H₁₀O

Peso molecolare: 134.18

Ref: 7W-GL9370

(S)-(+)-1-Indanol

CAS: 25501-32-0

(S)-(+)-1-Indanol is a substrate for the human liver alcohol dehydrogenase and can be used to study the enzyme. The molecule has two phenyl groups that are capable of forming hydrogen bonds with other molecules. The hydrogen bond is a relatively weak, noncovalent interaction between two polar molecules. It can be formed by the donation of a lone pair of electrons from one side of an oxygen atom in one molecule to a lone pair of electrons on another oxygen atom in another molecule. This type of bond is responsible for many important biological processes, including DNA replication and protein folding. The (S)-(+)-1-Indanol can also undergo carbonyl reduction, which is the conversion of an organic compound containing a carbonyl group into a corresponding hydrocarbon derivative containing hydroxyl groups. The (S)-(+)-1-Indanol contains both hydroxyl and carbonyl functionalities that make it suitable for this process. (S)-

Formula: C₉H₁₀O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 134.18 g/mol

Ref: 3D-FI41787

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

Purezza: 97%

Peso molecolare: 134.1779938

Ref: 10-F791262