CAS 2555-23-9

7-Idrossi-4-metil-3-fenil-2H-1-benzopirano-2-one

Descrizione:

7-Idrossi-4-metil-3-fenil-2H-1-benzopirano-2-one, comunemente noto come un composto flavonoide, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questa sostanza presenta una struttura centrale di benzopirano, tipica dei flavonoidi, che contribuisce alle sue potenziali attività biologiche. La presenza di gruppi idrossile (-OH) e metile (-CH3) migliora la sua solubilità e reattività, mentre il gruppo fenile può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto è spesso studiato per le sue proprietà antiossidanti, che possono fornire effetti protettivi contro lo stress ossidativo. Inoltre, può mostrare attività anti-infiammatorie e anticancerogene, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. La struttura molecolare consente varie interazioni con enzimi e recettori, potenzialmente portando a diverse applicazioni terapeutiche. Il suo numero CAS, 2555-23-9, facilita la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, questo composto rappresenta un'area significativa di interesse nella chimica dei prodotti naturali e nella ricerca medicinale grazie alle sue diverse attività biologiche e potenziali benefici per la salute.

Formula: C₁₆H₁₂O₃

InChI: InChI=1/C16H12O3/c1-10-13-8-7-12(17)9-14(13)19-16(18)15(10)11-5-3-2-4-6-11/h2-9,17H,1H3

InChI key: InChIKey=DTDWZXAWHROHIO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(C(=O)OC=2C1=CC=C(O)C2)C3=CC=CC=C3

Sinonimi:

• Umbelliferone, 4-methyl-3-phenyl-
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenylcoumarin
• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-
• Coumarin, 7-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-
• 2555-23-9
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one

7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one

CAS: 2555-23-9

7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one is a disubstituted coumarin nucleus and a potent anti-HIV agent. It has been synthesised as a lead compound to inhibit HIV reverse transcriptase by binding to its active site, which is the enzyme responsible for DNA synthesis. The probe exhibits dose dependent inhibition of HIV replication, with an IC50 of 0.5 μM. This compound also inhibits cysteine proteases, such as cathepsin B, and reverses the effects of certain chemotherapeutic agents on cancer cells. 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one is fluorescent in solution and this property can be used for detection purposes.

Formula: C₁₆H₁₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 252.26 g/mol

Ref: 3D-CAA55523